Согласно новому исследованию, проведенному исследователями Weill Cornell Medicine, объединение генетической информации из опухолевых клеток пациента с трехмерными клеточными культурами, выращенными из этих опухолей, и быстрый скрининг одобренных препаратов может определить лучшие подходы к лечению у пациентов, у которых несколько методов лечения оказались неэффективными. …
(Medical Xpress) – Стандартные тесты, которые ищут множественные специфические генетические изменения в опухолях легких пациентов, могут помочь врачам выбрать целевое лечение, подтвердило исследование, проведенное в США.
Исследование, опубликованное в Журнале Американской медицинской ассоциации, одновременно рассматривало десять конкретных генетических изменений, вызывающих рак, в опухолях 733 пациентов с аденокарциномой, наиболее распространенным типом рака легких. …
Исследование подтвердило перспективность лечения стратифицированного рака легкихПодробнее »
Медицинский центр Ирвинга Колумбийского университета (CUIMC) и пресвитерианские исследователи из Нью-Йорка создали органоиды рака мочевого пузыря, специфичные для пациентов, которые имитируют многие характеристики настоящих опухолей. Использование органоидов, крошечных трехмерных сфер, полученных из собственной опухоли пациента, может быть полезно в будущем для руководства лечением пациентов. …
Органоиды, образовавшиеся при раке мочевого пузыря пациентов, могут помочь в леченииПодробнее »
Исследователи из Центра информатики онкологических систем NFCR при Онкологическом центре им. Доктора медицинских наук Андерсона обнаружили ключевой фактор, который может объяснить лекарственную устойчивость глиобластомы (GBM), наиболее распространенной и самой смертоносной формы рака мозга.
На долю ГБМ приходится 17% всех опухолей головного мозга, и ежегодно в США диагностируется более 10 000 новых случаев ГБМ. …
Ученые обнаружили ключевой фактор устойчивости к раку мозгаПодробнее »
Гистология аденокарциномы, женский пол, статус отказа от курения и азиатская этническая принадлежность считаются наиболее важными факторами, связанными с мутациями EGFR при немелкоклеточном раке легкого и ответом на ингибиторы EGFR. Недавнее исследование показало, что в азиатской популяции частота мутаций EGFR, связанных с другими демографическими и клиническими характеристиками, выше, чем сообщалось ранее, даже у пациентов с историей курения, что позволяет предположить, что тестирование мутаций должно проводиться на более широкой основе. …
Высокая частота мутаций EGFR обнаружена в азиатской популяцииПодробнее »
