Согласно результатам нового клинического исследования, добавление химиотерапевтического препарата к адъювантной гормональной терапии не улучшило выживаемость пациентов с раком простаты высокого риска после операции.
Исследование, опубликованное в Журнале клинической онкологии, возглавила Маха Хусейн, доктор медицины, заместитель директора Роберта Х. Комплексный онкологический центр Лурье Северо-Западного университета и Женевьев Е. Германский профессор медицины в отделении гематологии и онкологии. Исследование представляло собой межгрупповое исследование, финансируемое Национальным институтом рака / Программой оценки терапии рака.
Несмотря на значительный прогресс, рак простаты остается второй ведущей причиной смерти от рака среди американских мужчин. В целях повышения выживаемости проявляется значительный интерес к усилению терапии для пациентов с локализованным раком, который все еще считается относящимся к группе высокого риска.
За годы до этого исследования химиотерапевтический препарат митоксантрон был одобрен FDA для лечения метастатического резистентного к кастрации рака простаты – запущенной формы, при которой рак распространился и больше не реагирует на гормональную терапию.
В текущем исследовании исследователи предположили, что добавление митоксантрона к адъювантной гормональной терапии улучшит общую выживаемость у мужчин с локализованным раком простаты, перенесших радикальную простатэктомию – операцию первой линии по удалению всей предстательной железы – а также подвергшихся высокому риску рецидив.