Т-клетки-мишени могут искать и уничтожать опухолевые клетки, несущие специфические антигенные маркеры. Два новых противоопухолевых метода лечения, которые используют этот Т-клеточный ответ, описаны в статьях, опубликованных в журнале Human Gene Therapy, рецензируемом журналом Mary Ann Liebert, Inc., издатели. Статьи доступны бесплатно на сайте Human Gene Therapy.
Ричард Морган и его коллеги из Национального института рака (NCI), Национальных институтов здоровья (NIH), Бетесда, Мэриленд, и Медицинского центра Университета Дьюка, Дарем, Северная Каролина, использовали сконструированные Т-клетки для атаки стволовых клеток глиомы, которые являются одними из них. типы клеток, присутствующие в глиобластоме, агрессивном и смертельном типе рака мозга. Лечебного лечения глиобластомы не существует, и пациенты обычно живут менее двух лет с момента постановки диагноза. В статье "Распознавание стволовых клеток глиомы генетически модифицированными Т-клетками, нацеленными на EGFRvIII, и разработка адоптивной клеточной терапии глиомы," авторы описывают, как нацеливание на опухолевые стволовые клетки в сочетании с традиционными методами лечения, направленными на уничтожение других типов опухолевых клеток глиомы, может повысить эффективность лечения и уменьшить рецидив опухоли.
В соответствующей статье Карен Калуза и соавторы из Mayo Clinic, Рочестер, Миннесота, провели исследование с использованием Т-клеток, способных распознавать два разных антигена одновременно, и показали, что эта стратегия двойного нацеливания может быть более эффективной при очищении опухолевых клеток и снижении риска. из "побег опухоли" и рецидив рака. В "Адоптивный перенос цитотоксических Т-лимфоцитов, нацеленный на два разных антигена, ограничивает потерю антигена и побег из опухоли," авторы приходят к выводу, что терапия Т-клетками, нацеленная на два или более антигена, будет иметь значительную добавленную стоимость по сравнению с терапией одним антигеном.
"Эти исследования представляют собой важный прогресс в разработке новых методов лечения рака, сочетающих в себе возможности переноса генов и трансплантации клеток," говорит Джеймс М. Уилсон, доктор медицинских наук, главный редактор и директор программы генной терапии, Департамент патологии и лабораторной медицины, Медицинская школа Перельмана Университета Пенсильвании, Филадельфия.