Новое исследование, опубликованное в журнале Cancer Immunology Research доктором. Эстебан Селис и Хусейн Султан из онкологического центра Джорджии при Университете Огаста могут послужить отправной точкой в создании вакцин с большей вероятностью обнаружения и уничтожения опухолей в организме человека.
По словам Селиса и Султана, ключевым моментом в этой стратегии вакцинации является увеличение количества времени, в течение которого цитокин под названием интерлейкин 2 (IL2) остается в организме. IL2 – это молекула в иммунной системе, отвечающая за регулирование активности некоторых белых кровяных телец, известных как Т-клетки-киллеры.
"После введения вакцин на основе пептидов мышам, моделирующим рак, мы увидели, что устойчивая передача сигналов IL2 резко увеличивает количество опухолеспецифических Т-лимфоцитов, убивающих рак (CD8 +)," сказал доктор. Хусейн Султан, научный сотрудник лаборатории Селиса, руководитель программы Центра по иммунологии рака, воспалению и толерантности.
Во время своих экспериментов Селис и Султан заметили также увеличение способности Т-клеток противостоять раку, иммунному уклонению, вызванному белком, называемым лигандом запрограммированной смерти 1 (PD-L1). Хорошо известно, что белок PD-L1 может вырабатываться опухолевыми клетками, что позволяет им избежать разрушения Т-клетками-киллерами.
"Вместе эти результаты существенно улучшили противоопухолевую эффективность вакцин на основе пептидов у мышей с опухолями," Султан сказал.
Селис добавил, "Чтобы быть эффективным, IL2 необходимо вводить либо в виде комплекса IL2 и антитела против IL2, либо в форме IL2, модифицированного полиэтиленгликолем (PEG-IL-2). Эти составы продлевают период полужизни IL2, обеспечивая устойчивую активацию рецептора IL2 на Т-клетках, созданных вакциной, что позволяет им дольше выживать в организме и атаковать опухоль."
По словам Селиса, вакцинам сложно индуцировать антитела против опухолей, потому что большинство опухолевых антигенов не являются чужеродными белками, как в случае с вирусами. С другой стороны, Т-клетки обладают способностью распознавать другие типы антигенов.
"Как мы знаем, раковые клетки образуются, когда нормальные клетки претерпевают определенные мутации," Селис сказал. "Таким образом, они не всегда выглядят чужеродными для нашей иммунной системы."
И Селис, и Султан надеются, что их наблюдения на мышиных моделях рака найдут свое применение в клинических исследованиях на людях, больных раком.
"Работа над этим исследовательским проектом была очень полезной и захватывающей," Султан сказал. "Я хочу помочь научному сообществу узнать, как использовать иммунную систему организма для борьбы с этой разрушительной болезнью."