Исследование второй фазы, в котором изучали потенциал препаратов азацитидин (AZA) и леналидомид (LEN), продемонстрировало, что эти две терапии в комбинации могут быть эффективной схемой лечения первой линии для пациентов с формами миелодиспластического синдрома и острым миелоидным лейкозом повышенного риска.
Миелодиспластический синдром (МДС) – это тип рака, при котором костный мозг не вырабатывает достаточно здоровых клеток крови, что приводит к появлению аномальных (бластных) клеток в крови и / или костном мозге. У пациентов из группы повышенного риска наблюдается необычно большой процент бластов в крови. У пациентов часто развиваются инфекции, анемия или сильное кровотечение. Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) – это рак клеток крови, наиболее часто встречающийся у взрослых, заболеваемость которой увеличивается с возрастом.
Исследование, проведенное Гильермо Гарсиа-Манеро, М.D., Профессор лейкемии онкологического центра Андерсона при Техасском университете пролил новый свет на эффективный график дозировки и количество лекарств, ранее неизвестных. Комбинированная терапия хорошо переносилась при исследовании 88 пациентов.
Результаты исследования были представлены сегодня Кортни Динардо, M.D., доцент кафедры лейкемии на 56-й ежегодной конференции Американского общества гематологов (ASH) в Сан-Франциско и были опубликованы в декабре. 5 выпуск журнала ASH Blood.
"Гипометилирующие (ГМА) агенты, такие как АЗА и ЛЕН, в настоящее время являются передовым терапевтическим выбором для пациентов с МДС высокого риска, а также часто используются у пожилых пациентов с ОМЛ, не подходящих для стандартной интенсивной терапии," сказал ДиНардо. "Ряд комбинированных стратегий находится в стадии разработки для улучшения результатов терапии HMA. Учитывая то, что мы знаем об эффективности АЗА и ЛЕН у пациентов с МДС и ОМЛ, существовало научное обоснование для изучения этой терапевтической комбинированной стратегии."
Команда ДиНардо оценила введение AZA и LEN на 6-10 дни 28-дневного цикла лечения. Комбинированная терапия оказалась эффективной у пациентов с 30% бластов или аномальных клеток крови / костного мозга.
"Ответы были быстрыми, в среднем два цикла, чтобы препараты были эффективными. Лечение с такой дозировкой и графиком переносилось хорошо," сказал ДиНардо.