В изучении исследователей из Иллинойсского университета в Урбане-Шампейне, изданного в выпуске в ноябре 2016 издания Progress in Quantum Electronics, исследователи продемонстрировали технику, названную фотонной увеличенной кристаллом микроскопией (PCEM), на различных типах раковых стволовых и клеток клеток, показав, что у каждого типа клетки были личные неповторимые изюминки прилипания.«Свойство отследить клетки за дни с такой чувствительностью даст исследователям определять количество совсем правильно, в то время, в то время, когда эти события произойдут и покупают лучшее познание, как и почему», говорит Розмари Хунзикер, доктор философии, директор Национального Биомедицинского Отображения и Университета Биоинженерии (NIBIB) программа в Ткани Техническая и Регенеративная Медицина.Прилипание – решающий процесс везде по длительности судьбы клетки от разделения и дифференцирования к смертной казни и миграции. Но отслеживание этих событий тяжёлое – ли появление среди клеток в теле или, в то время, в то время, когда клетки придерживаются поверхности блюда в лаборатории.
Большинство способов сохраняет надежду на выражение флуоресцентных красок в клетках, но флюоресценцию вероятно не легко калибровать и выставляет клетки люминесцентной лампе в течение многих продолжительных периодов, каковые смогут повредить клетки.Чтобы отыскать события прилипания, исследователи использовали фотонный кристаллический датчик, что содержит синтетический кристалл, способный к управлению и различению определенных длин волны света.
Датчик был покрыт внеклеточными матричными молекулами – белки, каковые планируют около поверхности клеток, и помощь продвигают приложение клетки. В то время, в то время, когда клетка характерна этим молекулам, протяженность волны света, как правило преломленного от датчика, перемещена, и датчик регистрирует изменение, обнаруживая сотрудничество.Чувствительность совокупности дала исследователям посчитать и отслеживать события прилипания со временем. В то время как люминесцентная лампа ограничивает отображение клетки несколькими минутами за один раз по промежутку часов, эта совокупность использует источник светодиода (LED), не флюоресценцию, так, клетки смогут быть изображены за дни к семь дней без того, чтобы быть поврежденным.
Новый подход облегчит разбирать то, что происходит в мембране более совершенно верно и восстанавливаемо, не будучи обязан маркировать клетки.«Мы обращаемся к данной фундаментальной свойству единственных клеток или многократных единственных клеток в культуре и подмечаем их поведение, их приложение и производим поведение со временем», сказал соавтор Брендан Харли, Южная Каролина. D., преподаватель химической и биомолекулярной разработки в Иллинойсском университете в Урбане-Шампейне.Используя кристаллический датчик этим новым способом снабжает много возможностей изучения. «Это – в самом деле неиспользованный подход отображения, у которого не было большого применения в рассмотрении поведения клетки», говорит Харли. «Мы взволнованы тем, как на громадном растоянии мы можем толкнуть этот инструмент в самом деле наблюдать за дифференцированием стволовых клеток в настоящем времени по многократным дневным процессам».
«Все эти вещи, каковые происходят через клеточную мембрану», говорит Ричард Конрой, доктор философии, бывший директор программы NIBIB в Молекулярном Отображении. «Ключевая роль вот – свойство поместить кое-какие числа во все из того, что продолжается».Будущие изучения смогут добавить наркотики и лечение, чтобы проверить их эффекты на закрепление клетки, использовать различные внеклеточные матричные молекулы, чтобы изучить необходимые сотрудничества в поверхности или узнать количество различных клеточных рецепторов, включенных, чтобы лучше понять, как коммуникация в клеточной мембране трудится.