Таргетная терапия рака изменила лечение пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). В настоящее время стандартной практикой является исследование образцов опухолей от пациентов с НМРЛ на мутации EGFR и перестройки ALK для выявления пациентов для лечения ингибиторами EGFR и ALK соответственно. Теперь исследователи говорят, что крупномасштабное геномное тестирование возможно в рамках клинического рабочего процесса, что повлияет на терапевтические решения. Исследование опубликовано в выпуске журнала торакальной онкологии Международной ассоциации по изучению рака легких (IASLC) за декабрь 2012 г.
Исследователи из Центра торакальной онкологии Лоу при Институте рака Дана-Фарбер совместно с Центром расширенной молекулярной диагностики в отделении патологии больницы Бригама и женщин и лабораторией молекулярной медицины в Центре персонализированной генетической медицины Partners Healthcare , представила проспективное генотипирование распространенного НМРЛ для соматических изменений в BRAF, HER2, PIK3CA и ALK в июле 2009 года в дополнение к рутинному мутационному анализу EGFR и KRAS, который проводился с 2004 года. Триста сорок четыре образца, взятых у 419 пациентов, были успешно генотипированы со средним сроком обработки 31 день.
"Цели геномной характеристики наших пациентов с НМРЛ – помочь направить терапию и в конечном итоге привести к улучшению результатов для пациентов с конкретными геномными изменениями," авторы говорят. "Поскольку репертуар мутаций, для которых может быть предложена таргетная терапия, расширяется при раке легких и других солидных злокачественных новообразованиях, стратегии, обеспечивающие быстрое, точное и всестороннее клиническое генотипирование, будут иметь важное значение для успешной интеграции молекулярного анализа опухолей в быстрые темпы клинических исследований. принятие решений и максимально возможное влияние на ведение пациентов."