Новое исследование показало, как блокирование особого набора молекул на поверхности Т-клеток может подавлять иммунный ответ сердца, ответственный за отторжение трансплантата и аутоиммунные заболевания, такие как миокардит, при этом оставляя остальную иммунную систему нетронутой.
Этот новый подход к снижению активации иммунной системы, известный как «иммуносупрессия», разработан Лондонским университетом королевы Марии и финансируется Британским фондом сердца. Он позволяет избежать серьезных побочных эффектов обычных иммунодепрессантов, которые могут включать серьезные инфекции и рак.
Т-лимфоциты (Т-лимфоциты) представляют собой тип лейкоцитов, которые играют жизненно важную роль в иммунных реакциях организма, однако активность некоторых Т-лимфоцитов может быть разрушительной. Например, иммунная система распознает вирусы и бактерии как «чужеродные», поэтому вырабатывает антитела и «клетки-киллеры» для защиты организма от них. Когда орган пересаживается в организм, он также распознается как чужеродный, и иммунная система борется с ним, что может привести к неудаче или отторжению трансплантата.
Используя модели воспаления сердца, исследователи обнаружили, что у «активированных» Т-клеток есть особый набор молекул на своей поверхности, которые позволяют им путешествовать к сердцу и атаковать ткани. Блокируя эти молекулы, также блокируется иммунный ответ сердца (что означает, что оно не может атаковать само себя), в то время как остальная часть иммунной системы организма (например, кожа) продолжает реагировать как обычно и, следовательно, не работает. т ослаблен.
Профессор Федерика Марелли-Берг, руководившая исследованием в Лондонском университете королевы Марии, комментирует: "Это захватывающая находка. Традиционные иммунодепрессанты могут ослабить всю иммунную систему организма и вызвать серьезные побочные эффекты, такие как инфекции и рак. Наше открытие показало, что мы можем выборочно блокировать иммунную систему в определенных органах, в данном случае в сердце, и развивать органоспецифичную регуляцию иммунных ответов, оставляя остальную иммунную систему организма для продолжения функционирования."
Исследование также показало, что специальные молекулы могут использоваться для выявления и диагностики воспаления сердца без инвазивных тестов. Например, это может означать, что такие состояния, как миокардит – состояние, которое может привести к внезапной смерти у молодых людей и сердечной недостаточности, – могут быть диагностированы без необходимости проведения эндокардиальной биопсии (i.е., забор кусочка ткани из сердца).
Профессор Марелли-Берг продолжает: "Эти результаты могут полностью изменить то, как мы лечим людей, перенесших трансплантацию или диагностированных с аутоиммунным заболеванием. Возможность лечить пациента, воздействуя только на вредные Т-клетки в его иммунной системе, но не на хорошие Т-клетки, необходимые для борьбы с инфекциями и раком, может быть очень полезным."
"Наши следующие шаги – проанализировать кровь пациентов, чтобы разработать диагностический тест на воспалительные заболевания сердца, такие как миокардит, и мы начнем тестирование потенциала нацеливания на эти клетки в других моделях воспаления сердца."
Исследование опубликовано в журнале Immunity.