Исследовательский институт трансляционной геномики (TGen) идентифицировал белок под названием SGEF, который способствует выживанию опухолевых клеток глиобластомы и помогает раку проникать в ткань мозга.
Исследователи TGen определили SGEF как цель для новых методов лечения рака мозга в исследовании, опубликованном сегодня Molecular Cancer Research, журналом Американской ассоциации исследований рака, крупнейшей в мире профессиональной организации, занимающейся продвижением исследований рака.
Мультиформная глиобластома, или GBM, является наиболее распространенной первичной опухолью головного мозга и центральной нервной системы. Одним из основных методов лечения глиобластомы является хирургическое удаление опухоли. Однако из-за агрессивного способа проникновения глиобластомы в окружающие ткани мозга невозможно удалить все части опухоли, и рак в конечном итоге возвращается и распространяется.
Это исследование показало, что SGEF также играет роль в том, как опухоли глиобластомы развивают устойчивость к лечению. После операции ГБМ лечат лучевой терапией и стандартным химиотерапевтическим препаратом под названием темозоломид (TMZ),
"Нам необходимо определить генетические и клеточные сигнальные механизмы, которые делают опухоли головного мозга устойчивыми к лечению," сказал доктор. Нхан Тран, доцент и руководитель лаборатории исследования опухолей центральной нервной системы TGen. "И роль SGEF в обеспечении устойчивости к химиотерапии подчеркивает этот ранее недооцененный белок. Важно отметить, что это также предполагает, что SGEF может быть новым кандидатом для разработки целевых терапевтических средств," сказал доктор. Тран, старший автор исследования.
Это исследование частично финансировалось The Ben & Фонд Кэтрин Айви.
"Способствуя прогрессу, исследования TGen помогают раскрыть тайны глиобластомы," сказала Кэтрин (Брэкен) Айви, основатель и президент находящейся в Аризоне компании Ben & Фонд Кэтрин Айви. "Это исследование имеет фундаментальное значение для того, чтобы помочь пациентам выжить дольше, и имеет решающее значение для нашей цели – улучшения лечения и, в конечном итоге, поиска лекарства."
На способность раковых клеток выживать влияют белки, которые регулируют клеточные пути, участвующие в обеспечении роста, репликации и распространения клеток, а также от того, умрут ли клетки при воздействии противораковых препаратов. Лучевая и медикаментозная терапия ГБМ может привести к повреждению ДНК. Это исследование показывает, что SGEF способствует выживанию раковых клеток в ответ на лечение TMZ, позволяя опухолевым клеткам быстро восстанавливать поврежденную ДНК, что в противном случае привело бы к гибели клеток.
"Наше исследование показывает, что SGEF может играть важную роль в помощи клеткам пережить травму, известную как ответная сигнальная реакция клеток, способствующая выживанию, включая повреждение от обычных лекарств, используемых для лечения рака мозга, таких как TMZ," сказал доктор. Шеннон Фортин Энсин, ведущий автор исследования.
"Роли вторжения и выживания взаимосвязаны в содействии прогрессированию болезни," сказал доктор. Фортин Энсин, бывший научный сотрудник TGen, который сейчас работает в отделении внутренней медицины в больнице Скриппс Грин в Ла-Хойя, Калифорния. "SGEF представляет собой новый центр взаимосвязанных осей инвазии и выживания опухолевых клеток."
Исследование, SGEF регулируется посредством передачи сигналов TWEAK / Fn14 / NF-κB и способствует выживанию за счет модуляции ответа репарации ДНК на темозоломид, было опубликовано сегодня в Интернете отделом молекулярного рака AACR.