Новое исследование показывает, что более короткие теломеры – защитные колпачки на конце хромосом клетки – связаны с худшей выживаемостью при прогрессирующем респираторном заболевании, называемом идиопатическим фиброзом легких (IPF). У пациентов с ИЛФ в легких образуется избыточная рубцовая ткань.
Средняя длина теломер пациентов с IPF была значительно короче, чем у здоровых людей. Кроме того, длина теломер пациентов с ИЛФ, умерших от болезни во время исследования, была короче, чем у пациентов, которые выжили.
Результаты респирологии подтверждают теорию о том, что мутации в ферменте, обеспечивающем присутствие полноразмерных теломер в каждой клетке, играют важную роль в IPF.