Согласно исследованию, опубликованному в октябре, экспериментальная терапия иммунной системы часто может привести к полной ремиссии у пациентов с запущенным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), у которых закончились другие варианты лечения. 16 выпуск Медицинского журнала Новой Англии.
По словам исследователей, новая терапия задействует иммунную систему для нацеливания определенных белков на ВСЕ клетки. Т-клетки пациента генетически сконструированы для экспрессии химерных антигенных рецепторов, которые позволяют Т-клеткам распознавать и разрушать ВСЕ клетки. Модифицированные клетки снова вводятся в кровь пациента, где они размножаются.
Исследователи обнаружили, что 27 из 30 детей и взрослых с ОЛЛ вошли в полную ремиссию после получения генетически модифицированных версий клеток их собственной иммунной системы. За большей частью группы наблюдали не менее шести месяцев и до двух лет. За это время у 19 оставалась ремиссия, а семь умерли после рецидива или прогрессирования рака.
Старший научный сотрудник Стефан Групп, М.D., Ph.D., из Детской больницы Филадельфии и Пенсильванского университета сообщили HealthDay, что основным краткосрочным риском является синдром высвобождения цитокинов. У всех пациентов в текущем исследовании был синдром высвобождения цитокинов вскоре после лечения. "Пациенты могут сильно заболеть," Grupp сказал, "но это управляемый побочный эффект."
Novartis, которая частично профинансировала это исследование, лицензировала конкретную технологию, используемую в текущем исследовании, и проводит более крупное испытание на нескольких предприятиях.S. больницы; Grupp и некоторые из его со-исследователей являются изобретателями технологии.