Это называлось "пятая колонна" лечения рака: генетическая реинжиниринг иммунной системы человека для распознавания рака и борьбы с ним.
Это лечение недавно показало многообещающие результаты в борьбе с раком крови, таким как лейкемия. Но твердые опухоли, такие как мезотелиома, оказались более устойчивыми к атакам этих измененных Т-клеток, когда они были повторно введены в кровоток.
Исследователи из Мемориального онкологического центра им. Слоуна Кеттеринга в Нью-Йорке попытались доставить модифицированные белые кровяные тельца непосредственно в область опухоли и обнаружили, что они не только устранили рак, но и продолжали размножаться и сохранялись, успешно борясь с реинтродуцированным раком. Их работа была опубликована в среду в журнале Science Translational Medicine.
Исследование с использованием человеческих Т-клеток и опухолей у мышей помогает подготовить почву для проведения первой фазы клинических испытаний на людях. В ожидании одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов такое испытание безопасности может начаться в начале следующего года, сказал ведущий исследователь д-р. Прасад Адусумилли, торакальный хирург и член Центра клеточной инженерии в Слоан Кеттеринг.
По данным Американского онкологического общества, около 2500-3000 человек ежегодно заболевают злокачественной мезотелиомой, часто после воздействия асбеста. Но опухоли, которые возникают в другом месте, например, в груди, поджелудочной железе или яичниках, часто распространяются в пространство вокруг легких, известное как плевральная полость, где поражает мезотелиома.
"По тем или иным причинам раковые опухоли имеют тенденцию попадать туда, и я хотел нацеливаться на это," сказал Адусумилли.
Исследователи попробовали как внутривенную инъекцию, так и введение перестроенных Т-клеток в плевральную полость мышей.
"Удивительно, но мы обнаружили, что в тот момент, когда Т-клетки попадают туда, они видят врага – раковые клетки – они активируются, активируют другие Т-клетки и размножаются," Адусумилли сказал.
Согласно исследованию, этот метод был успешным даже при дозировке в 30 раз ниже, чем внутривенная доза, и даже через 200 дней после того, как опухоль была повторно введена.
Более десяти лет исследователи из Sloan Kettering, Детской больницы Филадельфии и других учреждений экспериментировали с генетическим изменением Т-клеток для получения рецептора, соответствующего антигенам опухолевых клеток.
В прошлом месяце исследователи Детской больницы Филадельфии сообщили, что 27 из 30 пациентов с запущенным, рецидивирующим лейкозом находились в стадии ремиссии после того, как их Т-клетки были изменены и повторно введены.
Но четыре года назад пациент умер после того, как такая терапия, по-видимому, вызвала острое воспаление легких.
Адусумилли сказал, что возможно, что введение сконструированных клеток через грудной катетер, а не внутривенно, могло бы обойти такие побочные эффекты в легких. Этот и другие факторы будут проверены в клинических испытаниях.