Согласно исследованию, опубликованному в Интернете 11 июля в журнале Cancer, частота неблагоприятных особенностей увеличивается в связи с увеличением числа копий MYCN у пациентов с нейробластомой.
Кевин Кэмпбелл, M.D., из Гарвардской медицинской школы в Бостоне и его коллеги провели ретроспективное исследование с участием пациентов с опухолями MYCN дикого типа, увеличением MYCN (от двух до четырех раз) или амплификацией высокого уровня MYCN (MNA; более чем четырехкратное увеличение). Авторы исследовали упорядоченные ассоциации между категорией номера копии MYCN и интересующими функциями.
Исследователи обнаружили, что 79.1 процент из 4672 пациентов имели опухоли MYCN дикого типа, 2.8 процентов имели прирост MYCN, а 18.1% имели MNA. Процент пациентов с неблагоприятным признаком был самым низким, промежуточным и самым высоким в категориях MYCN дикого типа, усиления MYCN и MNA соответственно (P < 0.0001) для каждого клинического / биологического признака, за исключением аберрации 11q, которая имела самые высокие показатели в категории усиления MYCN. У пациентов с приростом MYCN наблюдалась более низкая бессобытийная выживаемость и общая выживаемость по сравнению с MYCN дикого типа. Прирост MYCN коррелирует с самым низким показателем ответа после химиотерапии среди пациентов с заболеванием высокого риска. Значительно повышенный риск смерти наблюдался среди пациентов с заболеванием без стадии 4 и пациентов с заболеванием не высокого риска с увеличением MYCN.
"Увеличение числа копий MYCN связано со все более высокой частотой неблагоприятных клинических / биологических особенностей, за исключением аберрации 11q," авторы пишут.