Согласно исследованию исследовательской группы под руководством Университета Вандербильта, недавно опубликованному в Proceedings of the National Academy of Sciences, стремящаяся мышь может быть важным ключом к разгадке развития синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), аутизма и биполярного расстройства.
«Трансгенная мышь, в которую была вставлена редкая человеческая генетическая вариация переносчика дофамина (DAT), может привести к улучшениям в диагностике и лечении этих слишком распространенных заболеваний мозга», – сказал Рэнди Блейкли, доктор философии.D., старший автор отчета.
Мутация, обнаруженная у людей с СДВГ, аутизмом и биполярным расстройством, влияет на функцию DAT, белка, который регулирует снабжение мозга нейротрансмиттером, удаляя избыток дофамина из синапсов или пространства между нервными клетками.
Мутация DAT приводит к тому, что транспортер становится "дырявый" и извергать дофамин, как "пылесос в обратном направлении," сказал Блейкли, Аллан Д. Бас-профессор фармакологии.
В то время как у мышей с дырявыми белками DAT слишком много дофамина висит вокруг их синапсов, удивительно, что они не особенно гиперактивны, возможно, потому, что DAT все еще может удалить часть дофамина.
Но мыши демонстрируют необычный "стремительное поведение." В то время как их однопометники дикого типа послушны и совершенно не реагируют, когда исследователи берут их на руки, те, у кого есть мутация "снять."
"На ранней стадии," Блейкли сказал, "мы могли определить, какие из них несут мутацию, наблюдая за этой реакцией." Повышенное беспокойство не является причиной.
Блейкли и его коллеги задаются вопросом, не является ли такое поведение формой "импульсивность." Вместо того, чтобы действовать в соответствии со своими воспоминаниями о том, что их часто подбирают, мыши выбирают неподходящую стратегию побега.
Нормальные мыши также часто встают, чтобы исследовать свою клетку. Этот "воспитание" поведение усугубляется стимуляторами. Но не у этих мышей.
"Мы задаемся вопросом, может ли это быть признаком того, что их поведение в меньшей степени определяется поиском ключей к соответствующему поведению, а не действием по врожденным импульсам," Блейкли сказал.
Другие, более эффективные тесты на импульсивность, оценивающие преждевременное принятие решений, могут быть применены на грызунах и людях. "Эти тесты следующие в нашем списке," он сказал.
Мутация также влияет на действие амфетамина и метилфенидата (риталина). У нормальных животных и людей без СДВГ стимуляторы наводняют синапсы дофамином, вызывая гиперактивность.
Но при введении животным-мутантам препарат демонстрирует "притуплен" влияние как на высвобождение дофамина, так и на локомоторную активацию по сравнению с нормальными животными.
Блейкли задается вопросом, подавляют ли такие стимуляторы, как Аддералл и Риталин, гиперактивное и импульсивное поведение у некоторых детей с СДВГ, уменьшая нежелательную утечку дофамина. "Эти мыши могут дать нам гораздо больше информации о том, как действуют эти препараты," он сказал.
С этой целью Блейкли недавно получил пятилетний грант в размере 2 миллионов долларов от Национальных институтов здравоохранения (номер гранта NIH MH109054) для исследования этих мышей.
"Дофамин классически связан с вознаграждением и способностью обнаруживать новизну, реагировать на удовольствие и участвовать в эффективных социальных взаимодействиях," он продолжил. Таким образом, метательные мыши могут пролить свет на гораздо более широкий спектр поведения.
"У нас много дел," он сказал, "много нуждающихся (чтобы помочь)."