Исследование обнаруживает конкретные генетические признаки синдрома внезапной сердечной смерти
Исследователи Калифорнийского университета в Ирвине обнаружили специфический генетический недостаток, связанный с внезапной смертью из-за сердечной аритмии – основной причины смертности взрослых во всем мире.
В то время как ряд генов был связан с аритмией, Джеффри Эбботт из UC Irvine и его коллеги обнаружили, что функциональное нарушение гена под названием KCNE2 лежит в основе мультисистемного синдрома, который влияет как на сердечный ритм, так и на кровоток и может активировать химические триггеры, которые могут вызвать внезапные сердечные приступы. …
