Мышиная модель мышечной дистропии Дюшенна определяет потенциальные новые подходы к терапии
Согласно исследованию, опубликованному на этой неделе в PLOS Medicine, генетическое удаление P2RX7 может улучшить мышечную функцию и частично исправить когнитивные нарушения и потерю костной массы на мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). Исследование, проведенное Дариушем Горецки из Школы фармацевтики и биомедицинских наук Портсмутского университета, Великобритания, и его коллег, дополнительно предполагает, что антагонисты P2RX7 могут снижать определенные фенотипы МДД у этих мышей. …