который

Недорогой тест спасает младенческие жизни

При рождении в сентябре Мориа Мадд казался сильным и здоровым. Ее медицинский осмотр педиатром в больнице Риддл был полностью нормальным. Но затем медсестра надела датчик ей на ногу, и через несколько минут аппарат, называемый пульсоксиметром, показал, что уровень кислорода в ее крови был угрожающе низким – это признак того, что с ее сердцем что-то не так. …

Пульсоксиметрия: эффективный инструмент для скрининга младенцев с подозрением на врожденный порок сердца

Пульсоксиметрия, неинвазивная процедура, которая измеряет количество кислорода в кровотоке, может использоваться в качестве инструмента скрининга для выявления критических врожденных пороков сердца (CCHD) у младенцев и более доступна, чем эхокардиография, текущий золотой стандарт для Диагноз CCHD, согласно новому тезису исследования, представленному в пятницу, октябрь. 14, на Национальной конференции и выставке Американской академии педиатрии (AAP) (NCE) в Бостоне. …

Исследования определяют возможность скрининга новорожденных

Новорожденная девочка проходит скрининг пульсоксиметрии у студентки медицинского факультета UA Люси Хан, центр; ее наставник, доктор. Брент Барбер и Тельма Гонсалес, техник по уходу за пациентами.

Исследование, проведенное студенткой-медиком Люси Хан, показало, что выполнение рекомендованных рекомендаций по скринингу пульсоксиметрии возможно на возвышенности Тусона. …

Исследование показывает, что общее качество диеты беременной влияет на риск двух врожденных дефектов

Новое исследование Медицинской школы Стэнфордского университета показало, что общее качество диеты беременной женщины связано с риском двух типов серьезных врожденных дефектов. В исследовании женщины, которые лучше питались до и во время беременности, рожали меньше детей с пороками развития головного и спинного мозга или орофациальными расщелинами, такими как заячья губа и волчья пасть. …

Мутации ухудшают рост и развитие детей, нарушая организацию пар хромосом

Исследователи, изучающие редкие генетические нарушения, раскрыли информацию о тех заболеваниях в биологических структурах, которые регулируют хромосомы при делении клеток. Сосредоточившись на комплексе когезина, группе белков, образующих браслет, который окружает пары хромосом, ученые обнаружили мутации, которые нарушают когезин, вызывая недавно признанный класс заболеваний, называемых когезинопатиями. …