Канадские исследователи рака простаты обнаружили генетический отпечаток пальца, который объясняет, почему до 30 процентов мужчин с потенциально излечимым локализованным раком простаты заболевают агрессивным заболеванием, которое распространяется после лучевой терапии или хирургического вмешательства. …
Рисунок 1. Добавление генотипирования к тестированию на уровень ПСА может улучшить прогнозы рака простаты. © 2012 Brand X Pictures / Thinkstock
Исследователи из Японии создали генетический тест, который поможет врачам диагностировать рак простаты. При использовании вместе с тестированием на простатоспецифический антиген (ПСА), широко используемый диагностический биомаркер рака простаты, новый анализ может избавить мужчин от ненужных биопсий простаты. …
Новый генетический тест может предсказать риск развития рака простаты у мужчинПодробнее »
Генетические варианты, связанные с более высоким индексом массы тела (ИМТ), связаны с более низким риском болезни Паркинсона, согласно исследованию, опубликованному Николасом Вудом и его коллегами из Университетского колледжа Лондона, Великобритания, в PLOS Medicine.
Исследователи использовали подход менделевской рандомизации, чтобы проверить, связаны ли генетические варианты, связанные с более высоким ИМТ, с риском болезни Паркинсона. …
Впервые были выявлены генетические вариации, связанные с возникновением пищевода Барретта (ПБ), предракового состояния нижнего конца пищевода. Обнаружение вариаций областей на двух хромосомах позволяет разработать скрининговые тесты для людей с высоким риском развития заболевания.
Хотя в течение некоторого времени считалось, что могут быть генетические причины БЭ, а также факторы окружающей среды, такие как употребление алкоголя и употребление жирной пищи, до сих пор исследователи не обнаружили никаких генетических вариаций, связанных с этим заболеванием. …
Обнаружены первые доказательства генетической причины пищевода БарреттаПодробнее »
Рак – это заболевание генома, возникающее в результате комбинации генетических модификаций (или мутаций). Мы наследуем от родителей сильную или слабую предрасположенность к развитию определенных видов рака; кроме того, мы также накапливаем новые мутации в наших клетках на протяжении всей жизни. Хотя генетическое происхождение рака изучается в течение долгого времени, исследователи до сих пор не могли измерить роль некодирующих участков генома. …
Генетика рака: наконец-то можно расшифровать некодирующую ДНКПодробнее »
