ген

Ген связан с респираторным дистрессом у младенцев

(Medical Xpress) – Некоторые младенцы более восприимчивы к потенциально опасным для жизни проблемам с дыханием после рождения, и редкие унаследованные различия ДНК могут объяснить, почему, согласно исследованию Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе. Луи.

В исследовании впервые был идентифицирован единственный ген – ABCA3 – который связан со значительным количеством случаев респираторного дистресс-синдрома (РДС) у детей, родившихся в срок или почти в срок. …

Исследователи разработали безопасный способ восстановления генов серповидно-клеточной анемии

Исследователи из Института биологических исследований Солка разработали способ использования собственных клеток пациентов для потенциального лечения серповидно-клеточной анемии и многих других заболеваний, вызванных мутациями в гене, который способствует выработке гемоглобина в крови.

Этот метод использует клетки кожи пациента для создания индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК), которые способны развиваться в различные типы зрелых тканей, включая кровь. …

Коррекция серповидно-клеточной анемии стволовыми клетками

(Medical Xpress) – Используя собственные стволовые клетки пациента, исследователи из Johns Hopkins исправили генетическое изменение, которое вызывает серповидно-клеточную анемию (SCD), болезненное, инвалидизирующее наследственное заболевание крови, которое поражает в основном афроамериканцев. Скорректированные стволовые клетки были переведены в незрелые эритроциты в пробирке, которая затем включила нормальную версию гена. …

Белок, связанный с лейкемией, закладывает высокоактивные гены во время деления клеток

Каждая клетка наследует гены от своего родителя, а также эпигенетическую информацию – что составляет руководство по эксплуатации, в котором указывается, какие гены должны быть активированы или "выразил," когда и на каком уровне. Ученый Лаборатории Колд-Спринг-Харбор (CSHL) Крис Вакок, штат Массачусетс.D., Ph.D., и его команда обнаружили, как некоторые из этих эпигенетических инструкций стабильно передаются от одного поколения клеток к следующему. …

Человеческий ген MLL назван в честь лейкемии смешанного происхождения, которую он создает. В частности, ген может распадаться и сливаться с частями одного из ряда других генов на других хромосомах, создавая транслокации, вызывающие рак. Эти транслокации создают новые белки, которые никогда не наблюдались клеткой, и могут вызывать раковый рост. …