Недавно идентифицированный биомаркер может помочь предсказать прогрессирование рака толстой кишки и подобрать терапию

Исследователи из Исследовательского института Бейлора идентифицировали небольшую молекулу РНК, которая, по-видимому, позволяет некоторым видам рака прямой кишки стать особенно агрессивными, устойчивыми к лечению и, вероятно, мигрировать и проникать в нормальные ткани.

Результаты показывают, что обнаружение высоких уровней молекулы SNORA42 в тканях пациента может служить "биомаркер" чтобы помочь клиницистам определить, каким пациентам может помочь более агрессивная терапия против заболевания, которое является второй по значимости причиной смертей от рака в США.S.

Это первая в своем роде молекула РНК, которая была идентифицирована как биомаркер колоректального рака. Поскольку этот тип более стабилен, чем другие молекулы РНК, исследователи полагают, что в конечном итоге могут быть разработаны неинвазивные тесты крови или кала для быстрого и легкого обнаружения SNORA42 и других, которые могут быть обнаружены в будущем.

"Нам нужны прогностические биомаркеры, которые могут идентифицировать пациентов с высоким риском развития рецидива опухоли, особенно у пациентов с колоректальным раком 2 стадии," сказал Аджай Гоэль, доктор философии, директор Центра исследований рака желудочно-кишечного тракта, а также эпигенетики и профилактики рака в Исследовательском институте Бейлора.

На 2 стадии заболевания рак в некоторой степени вырос, но не распространился на лимфатические узлы или отдаленные органы. На этом этапе врачи и пациенты часто сталкиваются с трудным решением: лечить только хирургическим вмешательством или после операции проводить химиотерапию и ее потенциальные побочные эффекты?

"Большинство пациентов с колоректальным раком 2 стадии можно вылечить только с помощью хирургического вмешательства, но некоторые рецидивируют и в конечном итоге умирают. Молекулярные биомаркеры, такие как SNORA42, могут помочь определить, у каких пациентов может быть лучший прогноз при более агрессивном лечении. Они также предоставляют нам цели для разработки очень конкретных, индивидуализированных противораковых вмешательств," сказал Гоэл, ведущий исследователь исследования и старший автор статьи в октябре. 15, 2015, журнал Gut.

Гоэль и его коллеги изучили уровни SNORA42 в шести установленных клеточных линиях колоректального рака и в 250 образцах раковой ткани, взятых у пациентов, сравнивая их с 24 подобранными образцами из нормальной ткани.

По их результатам:

  • СНОРА42 был "чрезмерно выраженный" в клетках колоректального рака, по сравнению с нормальной тканью, и его экспрессия значительно коррелировала с прогрессированием заболевания.
  • Сверхэкспрессия привела к способности раковых клеток быстро размножаться, образовывать опухоли, мигрировать, вторгаться в нормальные ткани и выживать в процессе естественной гибели клеток.
  • Когда SNORA42 был экспериментально подавлен, эти эффекты были обращены вспять.
  • Повышенная экспрессия оказалась предиктором рецидива и плохого прогноза у пациентов с колоректальным раком.
  • Гоэль сказал, что эти экспериментальные данные о SNORA42, если они подтвердятся в дополнительных исследованиях, могут стать полезными в клинических условиях в течение нескольких лет. Он также ожидает, что будут обнаружены другие молекулярные биомаркеры, что даст исследователям и клиницистам новые потенциальные терапевтические цели, поможет предсказать прогноз пациента и принять решение о лечении.

    Небольшие молекулы РНК, называемые микроРНК, были обнаружены около 15 лет назад и открыли новую область исследований для исследователей рака. Лаборатория Гоэля определила несколько микроРНК, которые можно использовать в качестве биомаркеров колоректального рака. SNORA – малые ядрышковые РНК – представляют собой подмножество микроРНК, роль которых в судьбе клеток и развитии различных видов рака только сейчас признается.

    По словам Гоэля, недавно описавшего исследование своей группы на двух международных научных конференциях, SNORA42 является первым SNORA, который был идентифицирован как биомаркер колоректального рака. Он добавил, что SNORA менее уязвимы, чем другие микроРНК, к биодеградации в условиях клинической лаборатории. Их сила и стабильность позволяют изучать их более широко, что может привести к неинвазивным тестам крови или стула, чтобы быстро и легко их обнаружить.