Исследователи из Гейдельбергского университета обнаружили важный биологический этап, регулирующий формирование кровеносных сосудов. Им удалось показать, что белки YAP и TAZ играют важную роль в этом процессе. Новые результаты были опубликованы в журнале Developmental Cell.
Эндотелиальные клетки образуют внутреннюю выстилку кровеносных сосудов. Во время эмбрионального развития эти клетки начинают собираться и превращаться в сосуды. Генетическая дисфункция YAP и TAZ, особенно в эндотелиальных клетках, приводит к серьезным сосудистым дефектам вплоть до гибели эмбриона, как показал доктор Сяохонг Ван, доктор наук, который работает в команде доктора Руиса де Альмодовара.
YAP и TAZ являются эффекторами сигнального пути Hippo, который был идентифицирован как центральный регулятор размера органов и роста опухоли. В качестве факторов котранскрипции два белка связываются с определенными факторами транскрипции для регулирования транскрипции генов, процесса, посредством которого генетическая информация копируется из ДНК в РНК, что в конечном итоге приводит к образованию специфических белков. Для этого YAP и TAZ должны активироваться и перемещаться в ядро клетки.
Как обнаружили ученые из Гейдельберга, фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) – ключевой фактор роста и развития кровеносных сосудов – является основным активатором YAP и TAZ в эндотелиальных клетках. Исследователи изучили процесс васкуляризации центральной нервной системы у мышей. "Если YAP и TAZ отсутствуют, эндотелиальные клетки не будут реагировать на сигнал VEGF, что препятствует правильному формированию кровеносных сосудов," объясняет д-р Руис де Альмодовар.
Результаты этого фундаментального исследования могут предоставить новые способы лечения заболеваний, связанных с дисфункциональным образованием кровеносных сосудов.