Изучая тип иммунных клеток, группа исследователей из IRCM во главе с Андре Вейлеттом, доктором медицины, определила механизм действия новой мишени для новых методов лечения иммунной онкологии. Их открытие опубликовано сегодня в печатном издании научного журнала The Journal of Experimental Medicine.
Исследователи изучают естественные клетки-киллеры (NK), которые имеют решающее значение для иммунной системы и защищают организм, уничтожая раковые клетки. Команда более конкретно заинтересована в белке под названием DNAM-1, который играет ключевую роль в устранении раковых клеток.
"Мы обнаружили механизм, с помощью которого белок DNAM-1 стимулирует функцию NK-клеток и, таким образом, увеличивает их способность уничтожать раковые клетки," говорит доктор. Вейлетт, директор исследовательского отдела молекулярной онкологии IRCM.
Белок DNAM-1 представляет собой рецептор, расположенный на поверхности NK-клеток. Он конкурирует с другими рецепторами, которые также хотят взаимодействовать с раковыми клетками, такими как рецептор TIGIT, который, наоборот, снижает эффективность NK-клеток.
"Когда рецептор TIGIT взаимодействует с инфицированной клеткой, он предотвращает его взаимодействие с белком DNAM-1, что в результате подавляет функцию NK-клеток и замедляет работу иммунной системы," объясняет доктор. Veillette.
Недавние открытия привели к разработке нескольких иммуноонкологических методов лечения (или иммунотерапии рака), в которых используются антитела для улучшения естественной функции иммунной системы. Некоторые из этих антител, а именно антитела против CTLA-4 или анти-PD-1, уже показали длительную пользу для многих онкологических больных.
"Наши результаты показывают, как антитела против TIGIT могут стать новым методом лечения в иммуноонкологии," добавляет доктор. Veillette. "Эти антитела могут улучшить функцию белка DNAM-1, тем самым улучшая способность NK-клеток разрушать опухолевые клетки. Этот тип терапии может оказать значительное влияние на лечение рака следующего поколения."