Отличительный фенотип врожденного синдрома Зика был описан в обзоре, опубликованном в ноябре в Интернете. 3 в педиатрии JAMA.
Синтия А. Мур, М.D., Ph.D., из U.S. Центры по контролю и профилактике заболеваний в Атланте и их коллеги проанализировали самые последние свидетельства врожденных аномалий, возникающих у плодов или младенцев с предполагаемой или лабораторно подтвержденной внутриутробной инфекцией Зика. Врожденные аномалии рассматривались в контексте предполагаемого патогенетического механизма, связанного с нейротропными свойствами вируса.
Исследователи обнаружили, что врожденный синдром Зика имеет отчетливую структуру структурных аномалий и функциональных нарушений, которые являются вторичными по отношению к повреждению центральной и, возможно, периферической нервной системы. Многие компоненты синдрома характерны для других врожденных инфекций, но пять факторов являются уникальными для врожденной инфекции Зика: тяжелая микроцефалия с частично разрушенным черепом; тонкая кора головного мозга с подкорковыми кальцификациями; макулярные рубцы и очаговые пигментные пятна на сетчатке; врожденные контрактуры; и выраженная ранняя гипертония и симптомы экстрапирамидного поражения.
"Хотя полный спектр неблагоприятных репродуктивных исходов, вызванных инфекцией, вызванной вирусом Зика, еще не определен, выявлен отличительный фенотип – врожденный синдром Зика," авторы пишут. "Распознавание этого фенотипа у младенцев и детей может помочь обеспечить соответствующую этиологическую оценку и всестороннее клиническое исследование для определения диапазона аномалий у пораженного младенца, а также для определения необходимого последующего наблюдения и постоянного ухода."