синдром

Исследователи раскрыли генетическую основу некоторых врожденных дефектов

Многопрофильная исследовательская группа в Университете Кейс Вестерн Резерв под руководством Гэри Ландрета, доктора философии.D., профессор кафедры нейробиологии медицинского факультета обнаружил общий генетический путь возникновения ряда врожденных дефектов, влияющих на развитие сердца и головы. Аномальное развитие челюсти, неба, мозга и сердца является относительно распространенным врожденным дефектом и часто возникает из-за генетических ошибок, влияющих на ключевой путь развития. …

Лекарства от артериального давления открывают путь к лечению синдрома Барретта

Новые способы использования механизмов, лежащих в основе некоторых лекарств от артериального давления, могут в будущем избавить некоторые группы пациентов от дискомфорта и пожизненной озабоченности по поводу рака пищевода. Это, в любом случае, является целью нескольких исследований пациентов с синдромом Барретта в Академии Сальгренска. …

Обзор определяет признаки врожденной инфекции вируса Зика

Отличительный фенотип врожденного синдрома Зика был описан в обзоре, опубликованном в ноябре в Интернете. 3 в педиатрии JAMA.

Синтия А. Мур, М.D., Ph.D., из U.S. Центры по контролю и профилактике заболеваний в Атланте и их коллеги проанализировали самые последние свидетельства врожденных аномалий, возникающих у плодов или младенцев с предполагаемой или лабораторно подтвержденной внутриутробной инфекцией Зика. …

AGA рекомендует всем пациентам с колоректальным раком пройти тестирование на синдром Линча

Согласно новому руководству, опубликованному в Gastroenterology, официальном журнале Американской гастроэнтерологической ассоциации, все пациенты с колоректальным раком должны пройти тестирование на опухоль, чтобы узнать, не являются ли они синдромом Линча, наиболее частой наследственной причиной колоректального рака. …

Многие виды рака толстой кишки с ранним началом вызваны генетическими мутациями, передаваемыми через семьи

У каждого шестого пациента с колоректальным раком (16 процентов), диагностированного в возрасте до 50 лет, есть по крайней мере одна наследственная генетическая мутация, которая увеличивает его или ее риск рака, и многие из этих мутаций могут остаться незамеченными при текущем подходе к скринингу, согласно первоначальным данным, полученным по всему штату. …