синдром

Лечение нового синдрома Дауна, предложенное исследованием на мышах

При рождении дети с синдромом Дауна не задерживаются в развитии. Но с возрастом эти дети отстают. Дефицит памяти, присущий синдрому Дауна, препятствует обучению, из-за чего мозгу трудно собирать опыт, необходимый для нормального когнитивного развития.

Теперь результаты Медицинской школы Стэнфордского университета и детской больницы Люсиль Паккард проливают свет на нейронную основу дефектов памяти при синдроме Дауна и предлагают новую стратегию лечения дефектов с помощью лекарств. …

Ученый выяснил, почему препарат улучшает память у мышей с синдромом Дауна

(Medical Xpress) – Исследователь из Медицинской школы Университета Колорадо, обнаруживший препарат, улучшающий память у мышей с синдромом Дауна, раскрыл тайну его действия.

В новом исследовании, опубликованном в Learning & Память, Альберто Коста, MD, Ph.D., Адъюнкт-профессор медицины и нейробиологии и аспирант Джона Скотт-Маккин обнаружил механизм, лежащий в основе чрезмерных уровней долговременной синаптической депрессии, или LTD, у мышей с синдромом Дауна. …

Как мы знаем, что вирус Зика вызывает синдром Гийена-Барре и врожденные дефекты

20010,0,3500,

В марте 2016, КТО заявил, что был сильный научный консенсус, что вирус Зика – причина GBS, микроцефалии и других неврологических расстройств. Однако решения о причинной связи должны быть оценены систематически, чтобы вести действия здравоохранения. В новой работе, КТО группирует определенные конкретные вопросы об отношениях между вирусом Зика и исходами болезней, устанавливая структуру десяти размеров определить причинную связь. …

Заболевание головного мозга предполагает, что общий механизм может лежать в основе многих нейродегенеративных заболеваний

Заболевание головного мозга предполагает, что общий механизм может лежать в основе многих нейродегенеративных заболеваний

Международный консорциум под руководством Mayo Clinic обнаружил механизм, который может помочь объяснить болезнь Паркинсона и другие неврологические расстройства.

Изучая всего восемь семей по всему миру, международная группа исследователей обнаружила генетический дефект, который приводит к глубокой депрессии и паркинсонизму при расстройстве, известном как синдром Перри. …

Впервые в людях, восприимчивость синдрома Зика связалась с генетическим фоном: Три пары бразильских двойных младенцев с различными результатами позволили исследование, которое показало генетические ключи к разгадке отличной восприимчивости к вирусной инфекции

20010,0,3500,

Исследователи, лидерство доктором Маяной Зэцем и Марией Ритой Пасуш-Буэно – генетики от Центра Генома человека и Исследования стволовых клеток из Университета Сан-Паулу (USP) – также пришли к заключению, что единственный ген не может объяснить случаи развития CSZ, ни мозгового сопротивления вирусу Зика. …