мутация

Мутация, ответственная за родимые пятна портвейна и идентифицированный синдром Стердж-Вебера

Исследователи идентифицировали генетическую мутацию, происходящую до рождения, ответственного за развитие синдрома Стердж-Вебера и родимых пятен портвейна. Точное определение генетической причины позади этого редкого нарушения и общего родимого пятна было описано экспертами как «главный прорыв».

Исследование, изданное в The New England Journal of Medicine, объясняет мутации, ответственные за синдром Стердж-Вебера и родимые пятна портвейна, которые могли проложить путь к будущим вариантам лечения. …

Исследователи идентифицируют мутации, вызывающие Острый относящийся к спинному мозгу лейкоз (AML) рака крови

Группа исследователей только что идентифицировала все генетические мутации, вызывающие острый относящийся к спинному мозгу лейкоз (AML) рака крови, который мог помочь стимулировать дальнейшее исследование для более нового и лучшего лечения для AML.Исследование, изданное онлайн в The New England Journal of Medicine, могло помочь основаться лечение для AML согласно генетическому профилю рака пациента. …

Первые мутации, приводящие к идентифицированному лейкозу

мутация

Первые мутации, приводящие к лейкозу в матке матери, были идентифицированы, по словам исследователей, упорядочивших все геномы однояйцовых близнецов с болезнью.Эксперты провели свое исследование в Институте Исследований рака, Лондона, и издали их результаты исследования в журнале Proceedings Национальной академии наук (PNAS). …