мутация

Определение генетической сигнатуры опухолей легких может помочь в лечении

Загадочно / /

Первый U.S. клиническое испытание с использованием генетического скрининга для выявления опухолей легких, которые могут подействовать на таргетную терапию, поддерживает использование этих препаратов в качестве лечения первой линии, а не после неудачной стандартной химиотерапии. В то время как исследование, проведенное исследователями онкологического центра больницы общего профиля Массачусетса, показало, что предварительное лечение гефитинибом (иресса) значительно улучшило результаты лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), необходимы дополнительные исследования, прежде чем такую ​​стратегию можно будет использовать в повседневной практике. …

Определение генетической сигнатуры опухолей легких может помочь в леченииПодробнее »

Выявлено несколько типов устойчивости к новому лекарству от рака легких

Загадочно / /

После определения трех различных типов устойчивости к многообещающему исследуемому лекарству от рака легких в ходе исследования фазы 1, группа исследователей во главе с учеными Института рака Дана-Фарбер заявляет, что срочно необходимы новые целевые ингибиторы и комбинации, чтобы опережать постоянство и разнообразие опухолей. …

Выявлено несколько типов устойчивости к новому лекарству от рака легкихПодробнее »

Результаты применения нового препарата ASP8273 показывают ответ у пациентов с резистентным к лечению НМРЛ

Загадочно / /

Во второй презентации, посвященной новым способам лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) с мутациями EGFR и T790M, исследователи расскажут на 26-м симпозиуме EORTC-NCI-AACR по молекулярным мишеням и терапии рака в Барселоне, Испания, что пероральный препарат под названием ASP8273 вызвал уменьшение опухоли у пациентов в фазе I клинических испытаний в Японии. …

Результаты применения нового препарата ASP8273 показывают ответ у пациентов с резистентным к лечению НМРЛПодробнее »

Образцы крови как заменители биопсии опухоли у пациентов с раком легкого

Загадочно / /

В исследовании изучалась возможность использования циркулирующей свободной ДНК (cfDNA) из образцов крови пациентов с далеко зашедшим немелкоклеточным раком легкого в качестве заменителя биопсии опухоли для определения мутаций рецептора эпидермального фактора роста, вызывающих опухоль (EGFR), а затем корреляции между ними. …

Образцы крови как заменители биопсии опухоли у пациентов с раком легкогоПодробнее »

Не все мутации EGFR одинаковы, когда речь идет о терапии немелкоклеточного рака легкого

Загадочно / /

Некоторые редкие мутации рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) связаны с курением табака, худшим прогнозом и плохой реакцией на терапию ингибитором тирозинкиназы (TKI) EGFR по сравнению с более распространенным "классический" EGFR мутации. Однако, поскольку не все редкие мутации одинаковы, может потребоваться оценка тестирования и терапии для каждой отдельной мутации. …

Не все мутации EGFR одинаковы, когда речь идет о терапии немелкоклеточного рака легкогоПодробнее »