длить

Новые рекомендации для показа и тестирования новорожденных детей

показ

Новые рекомендации на тестировании и экранирующих новорожденных детях для генетических заболеваний были изданы в последних программных заявлениях американской Академии Педиатрии (AAP) и американского Колледжа Медицинской Генетики и Геномики (ACMG).Они полагают, что необходимо проверить всех новорожденных детей, как это на благо их здоровья, показывая их поддержку обязательного генетического тестирования и показа. …

Kadcyla для рака молочной железы поздней стадии, одобренного FDA

kadcyla

Kadcyla (трастузумаб суматохи emtansine), новое лечение для лечения HER2-положительного, метастатического рака молочной железы, был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), США.Метастатический, также известный как поздняя стадия, означает, что рак распространился к другим частям тела. …

Продолжительные действия причины сотрясений, длящиеся десятилетия

сотрясение

Повреждение мозга, вызванного сотрясением, может продлиться в течение многих десятилетий после оригинальной главной травмы, согласно исследованию, представленному в AAAS (Американская ассоциация содействия развитию науки) Годовое собрание в 2013.Обнаружение обнаруживается в то же время, что и 4 000 бывших судебных процессов файла футболистов, утверждающих, что Национальная футбольная лига не защитила их от долгосрочных медицинских последствий сотрясения. …

GSK получает приоритетный статус для нового лекарственного средства ВИЧ

статус

Экспериментальный препарат для ВИЧ/СПИДА, называемого dolutegravir, получил приоритетный статус обзора американской FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) должностные лица.Препаратам дают статус монастыря, когда FDA полагает, что они могли возможно обеспечить известное улучшение по сравнению с текущим лечением. …

Первый сетчаточный имплантат для редкой болезни глаз, одобренной FDA

Первый сетчаточный имплантат, Бдительный страж II Сетчаточных Систем Протеза, получил одобрение лечить редкое генетическое заболевание глаз.Американская FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) одобрила устройство, чтобы помочь взрослым пациентам с продвинутым ретинитом pigmentosa (RP) восстановить некоторое чувство видения. …