Здоровье

Разработка новых линий эндотелиальных клеток роговицы обеспечивает мощный инструмент для понимания биологии клеток роговицы

Разработка новых линий эндотелиальных клеток роговицы обеспечивает мощный инструмент для понимания биологии клеток роговицы

Эндотелиальные клетки роговицы человека (HCEnC) образуют монослой гексагональных клеток, основная функция которых заключается в поддержании прозрачности роговицы путем регулирования гидратации роговицы. Потеря клеток из-за старения или эндотелиальных нарушений роговицы, таких как дистрофия Фукса, может привести к отеку роговицы и слепоте, что приводит к необходимости трансплантации роговицы. …

Обзор показывает, что почти у 20% пациентов с COVID-19 проявляются только желудочно-кишечные симптомы

Обзор показывает, что почти у 20% пациентов с COVID-19 проявляются только желудочно-кишечные симптомы

Согласно обзору академических исследований, опубликованному в журнале Abdominal Radiology, почти у каждого пятого пациента с COVID-19 могут проявляться только желудочно-кишечные симптомы. Результаты обзора предполагают, что рентгенологи брюшной полости должны сохранять бдительность во время пандемии при обследовании пациентов. …

Новаторская повязка со стволовыми клетками одобрена для клинических испытаний

Новаторская повязка со стволовыми клетками одобрена для клинических испытаний

Если клинические испытания пройдут успешно, миллионы людей с травмами колена могут извлечь выгоду из нового типа перевязки стволовыми клетками. Первое в мире клиническое испытание по лечению пациентов с разорванным хрящом мениска получило одобрение регулирующего органа Великобритании, MHRA1, на начало. …

Развитие болезни остановлено на крысиной модели болезни Лу Герига

Развитие болезни остановлено на крысиной модели болезни Лу Герига

Боковой амиотрофический склероз (БАС; также известный как болезнь Лу Герига) – неизлечимое нейродегенеративное заболевание взрослых, которое прогрессирует до паралича и смерти. Генетические мутации являются причиной заболевания у 5% пациентов с БАС.

Большой интерес представляют Хунся Чжоу, Сюй-Ган Ся и его коллеги из Университета Томаса Джефферсона, Филадельфия, которые теперь показывают, что прогрессирующая дегенерация нейронов может быть остановлена ​​на крысиной модели семейного БАС, связанного с мутациями в гене, несущем инструкции по созданию белок TDP-43. …

Заболевание головного мозга предполагает, что общий механизм может лежать в основе многих нейродегенеративных заболеваний

Заболевание головного мозга предполагает, что общий механизм может лежать в основе многих нейродегенеративных заболеваний

Международный консорциум под руководством Mayo Clinic обнаружил механизм, который может помочь объяснить болезнь Паркинсона и другие неврологические расстройства.

Изучая всего восемь семей по всему миру, международная группа исследователей обнаружила генетический дефект, который приводит к глубокой депрессии и паркинсонизму при расстройстве, известном как синдром Перри. …