Комбинированная вакцинация против вируса гепатита С (ВГС) и ВИЧ приблизилась на шаг вперед, и результаты исследования были представлены сегодня на Международном конгрессе по печени в 2016 году в Барселоне, Испания.
Примерно 2.3 миллиона человек во всем мире одновременно инфицированы ВИЧ и ВГС. ВГС – основная причина смерти людей с коинфекцией, не связанных со СПИДом.
Исследование показало, что подход «прайм-буст» совместим с совместным введением векторов, кодирующих антигены ВИЧ и ВГС (молекулы, способные вызывать иммунный ответ). В этом подходе иммунная система сначала настраивается через воздействие нерепликативных серологически различных аденовирусных векторов, которые содержат фрагменты вирусов ВГС и ВИЧ. После этого проводят бустер-вакцинацию той же комбинацией фрагментов вируса гепатита C и ВИЧ, каждый из которых вставлен в вектор MVA, штамм вакцинационного вируса, обычно используемый в клинических испытаниях.
"Хотя у нас есть лекарства для лечения как ВИЧ, так и ВГС, они недоступны для многих и не предотвращают повторное заражение," сказала профессор Люси Доррелл из Оксфордского университета, которая является главным исследователем исследования. Ее научный сотрудник, профессор Элли Барнс, возглавляющая разработку вакцин против ВГС в Оксфордском университете, продолжает, "знание того, что можно вакцинировать одного человека против обоих заболеваний, открывает огромные возможности для борьбы с эпидемиями болезней и коинфекций."
В исследовании фазы 1 приняли участие 32 здоровых добровольца в трех группах. Группа 1 получала только экспериментальные вакцины против ВГС на 0 и 8 неделях. Вторая группа получала только экспериментальные вакцины против ВИЧ по тому же графику дозирования. Последняя группа получала экспериментальные вакцины против гепатита С и ВИЧ, которые вводились совместно.
Примирование вакцины против индуцированного ВГС и ВИЧ иммунного ответа в организме, измеряемого количеством Т-клеток, специфичных для ВИЧ и ВГС, обнаруженных в образце крови (пиковое среднее значение 608.5 и 785 пятнообразующих единиц на миллион мононуклеарных клеток периферической крови [SFU / 106PBMC] соответственно). Эти иммунные ответы усилились после повторной вакцинации (пиковое среднее значение 4260 SFU / 106PBMC для HCV и 3760 SFU / 106PBMC для ВИЧ).
Совместное введение компонентов бустера для ВГС и ВИЧ не влияло на величину или широту Т-клеточных ответов, специфичных для ВГС или ВИЧ, по сравнению с каждым из них по отдельности. Все вакцины вводились внутримышечно, обе хорошо переносились.
"Найти эффективные вакцины против самых крупных убийц в мире – огромная и неотложная проблема," сказал профессор Лоран Кастера, генеральный секретарь EASL. "Это исследование впервые показывает, что можно генерировать одновременный иммунный ответ против заболеваний ВГС и ВИЧ, что повышает возможность комбинированной вакцинации."