Использование лекарства для активации стволовых клеток, которые дифференцируются в кости, по-видимому, вызывает регенерацию костной ткани и может быть потенциальной стратегией лечения остеопороза, согласно отчету, опубликованному в Журнале клинических исследований за февраль 2008 года.
Исследование, проведенное исследователями из Массачусетской больницы общего профиля (MGH) и Гарвардского института стволовых клеток (HSCI), показало, что лечение препаратом, используемым для лечения рака костного мозга, улучшает плотность костной ткани на мышиной модели остеопороза, очевидно, за счет его воздействия на мезенхимальные стволовые клетки (МСК), которые дифференцируются в несколько типов тканей.
«Лечение стволовыми клетками часто рассматривается как введение новых клеток в организм, но это исследование предполагает, что лекарства могут включать существующие стволовые клетки, которые находятся в тканях организма, действуя как регенеративные лекарства для усиления собственных механизмов восстановления организма», – говорит Дэвид. Скадден, доктор медицины, директор Центра регенеративной медицины MGH и содиректор HSCI. «Лекарства, которые заставляют незрелые клетки превращаться в клетки определенного типа, как в этом исследовании, потенциально могут быть очень полезными.”
Исследование было разработано, чтобы изучить, может ли препарат бортезамиб (Bzb), который может облегчить разрушение костей, связанное с множественной миеломой рака, также регенерировать кость, поврежденную доброкачественными заболеваниями. В своих первых экспериментах исследователи показали, что лечение мышей Bzb увеличивало несколько факторов, связанных с формированием костей. Аналогичные результаты наблюдались, когда культивируемые МСК обрабатывали Bzb, но не когда лекарство применялось к клеткам, которые были коммитированы, чтобы стать определенными типами клеток. Обнаруженные в костном мозге, МСК могут развиваться в костные остеобласты и несколько других типов клеток, включая хрящи, жир, кожу и мышцы.
Последующие эксперименты подтвердили гипотезу о том, что Bzb увеличивает активность остеобластов и образование костей, воздействуя на МСК, но не на более дифференцированные предшественники остеобластов. Использование Bzb для лечения модели менопаузального остеопороза у мышей привело к значительному улучшению образования и плотности костной ткани. Поскольку современные методы лечения остеопороза, нацеленные на дифференцированные клетки, такие как остеобласты и остеокласты, разрушающие кость, имеют ограничения, способность прямой дифференцировки МСК может быть многообещающим подходом к лечению остеопороза и связанной с раком потери костной массы, отмечают исследователи.
«Если парадигма, представленная в этом исследовании, верна и для других тканей, у нас могут быть варианты восстановления и регенерации участков, пострадавших от травмы или болезни, с помощью лекарств – это было бы очень интересно.- говорит Скадден, профессор медицины Джеральда и Дарлин Джордан в Гарвардской медицинской школе.
Источник: Массачусетская больница общего профиля