Тем, кто борется с болезнью Крона, новый отчет об исследовании, опубликованный в Journal of Leukocyte Biology, дает надежду на разработку новых и более эффективных лекарств. В отчете ученые впервые показывают, какие именно иммунные клетки участвуют в воспалительном процессе при болезни. Обладая этими знаниями, можно идентифицировать новые соединения, которые снижают активность этих клеток или уменьшают их воспалительные эффекты.
"Увеличивая знания о различных подгруппах макрофагов в кишечнике и их аналогах в крови, мы надеемся внести свой вклад в открытие более конкретных мишеней при болезни Крона, повышая эффективность новых методов лечения," сказал Olof Grip, M.D., Ph.D., исследователь, участвовавший в работе Департамента клинических наук Мальмё, Лундского университета в Мальмё, Швеция.
Чтобы сделать это открытие, ученые изучили образцы крови и биопсии кишечника здоровых людей и людей с болезнью Крона. Они сравнили пропорции и конкретные характеристики ячеек между двумя. Моноциты крови были разделены на три различных подгруппы: классические, промежуточные и неклассические моноциты, а кишечные макрофаги – на CD14hiHLA-DRdim, CD14hiHLA-Dbright и CD14loHLA-DRint. Затем исследователи очистили эти три подгруппы из крови, используя передовые методы сортировки клеток с активацией флуоресценции. Некоторые функциональные свойства очищенных клеток были исследованы путем анализа компонентов, которые, как было показано, играют важную роль при заболевании, таких как высвобождение провоспалительных цитокинов, матриксных металлопротеиназ и способность моноцитов мигрировать в направлении CCL2. У людей с болезнью Крона специфическая подгруппа макрофагов CD14hiHLA-DRdim увеличивается, в то время как популяция резидентных макрофагов не изменяется. Эти макрофаги CD14hiHLA-DRdim, скорее всего, происходят из рекрутированных классических моноцитов крови, которые являются наиболее провоспалительными. Это говорит о том, что макрофаги CD14hiHLA-DRdim вызывают воспаление, наблюдаемое при болезни Крона, обостряя воспаление и приводя к разрушению тканей.
"Эта работа дает новые возможности для лекарств и терапевтических мишеней для лечения болезни Крона и, возможно, других состояний, которые включают неуправляемое воспаление," сказал Джон Уэрри, доктор философии.D., Заместитель редактора журнала “Биология лейкоцитов”. "Большинство наших методов лечения воспалительных заболеваний кишечника, таких как болезнь Крона, включают неспецифическую иммуносупрессию, которая имеет переменную эффективность и множество побочных эффектов. Эти новые исследования показывают, что нацеливание на определенные типы клеток может повысить способность целенаправленно лечить болезнь, уменьшить нежелательные побочные эффекты и, надеюсь, помочь людям вести более здоровый образ жизни."