Согласно исследованию, проведенному в журнале Biological Psychiatry, аномалии головного мозга у людей с семейным риском шизофрении и биполярного расстройства проявляются по уникальной схеме, несмотря на совпадение симптомов и генетического характера этих расстройств. Сходство между шизофренией и биполярным расстройством привело к тому, что диагнозы все чаще комбинируются в исследованиях психоза, но полученные данные подчеркивают, что риск развития расстройств оказывает различное влияние на мозг.
Шизофрения и биполярное расстройство, как правило, передаются по наследству, поскольку родственники имеют общие генетические факторы риска и подверженность жизненным событиям, которые могут увеличить риск заболевания, называемые факторами риска окружающей среды. "Нас интересовала связь между повышенным риском шизофрении или биполярного расстройства и развитием мозга," сказал первый автор Соня М.C. де Зварт, магистр, Университетский медицинский центр Утрехта, Нидерланды.
У родственников пациентов с биполярным расстройством были большие внутричерепные объемы (показатель, который включает в себя всю ткань мозга и спинномозговую жидкость), а у родственников пациентов с шизофренией объем мозга был меньше по сравнению с людьми без семейного анамнеза этих расстройств.
"Размер внутричерепного объема считается маркером раннего развития мозга. Таким образом, наши результаты показывают, что семейный риск этих расстройств влияет на развитие мозга уже в раннем возрасте и по-разному," сказала г-жа. де Зварт.
Различия в развитии мозга между расстройствами будут важным фактором для будущих исследований психических расстройств с помощью визуализации мозга. "Недавнее внимание к многомерным кросс-диагностическим характеристикам психических расстройств привело к недооценке важных дополнительных категориальных различий. Это визуализирующее исследование геномики напоминает нам о потенциальной важности этих категориальных различий," сказал Джон Кристал, доктор медицины, редактор журнала “Биологическая психиатрия”.
Исследователи также обнаружили различия в аномалиях мозга, когда участники были разделены их отношениями с пациентами, хотя четкой закономерности, основанной на относительном типе, не было. Родственники первой степени родства имеют около 50% общих генов, поэтому различия между типами родственников первой степени родства предполагают, что факторы риска окружающей среды также вносят вклад в аномалии мозга у членов семьи.
Международное совместное исследование исследователей консорциума ENIGMA стало крупнейшим исследованием родственников первой степени родства пациентов с шизофренией или биполярным расстройством, включая более 6000 наборов данных изображений мозга в метаанализе. В исследовании подчеркивается полезность изучения членов семей людей с психическими расстройствами, чтобы лучше понять, как риск заболеваний влияет на мозг, подход, который позволяет избежать воздействия болезни или лекарств, которые усложняют исследования пациентов.