В исследовании, опубликованном сегодня в журнале открытого доступа BioMed Central Skeletal Muscle, сообщается о новом терапевтическом методе восстановления и восстановления мышц для людей, страдающих дегенеративными мышечными расстройствами. Терапия объединяет два существующих метода восстановления мышц – трансплантацию клеток и тканевую инженерию – в частности, стволовые клетки мезоангиобластов доставляются через гидрогелевую матрицу-носитель клеток.
Ряд состояний может привести к значительной дегенерации или потере скелетных мышц, и, поскольку скелетные мышцы имеют ограниченную способность к самовосстановлению, часто необходимы методы лечения для восстановления или регенерации мышц. В настоящее время существует два способа восстановления мышц: трансплантация клеток, при которой стволовые клетки вводятся непосредственно в мышцу или артерии, и тканевая инженерия, при которой клетки встраиваются в каркас из биоматериала для восстановления всей мышцы.
Трансплантация стволовых клеток сама по себе может быть ограничена плохой выживаемостью клеток, но авторы надеялись, что метод в сочетании с тканевой инженерией может повысить шансы на эффективность при локализованных нарушениях мышечной ткани.
Исследовательская группа, состоящая из исследователей из учреждений со всей Европы, внедрила клетки Mab в гидрогелевый каркас из полиэтиленгликоля и фибриногена (PF), который имеет подтвержденный послужной список в тканевой и кардиологической инженерии. Затем трансплантаты Mab / PF вводили мышам непосредственно в хронически воспаленные и склеротические области, типичные для поздних стадий мышечной дистрофии. Команда наблюдала увеличение приживления и выживаемости Mab при введении PF, чем при Mab, суспендированных в физиологическом растворе.
Через пять недель после лечения анализы показали, что Mab лучше интегрировались в регенерирующие мышечные волокна при использовании с носителем PF, чем при использовании без. Кроме того, при использовании Mab в сочетании с PF улучшалась организация мышечных волокон.
Прокомментировал ведущий автор Чезаре Гарджоли, "Это исследование демонстрирует новый подход тканевой инженерии, способный обеспечить приживление обогащенных донорских клеток в скелетных мышцах после острого повреждения или при более сложной для лечения запущенной стадии мышечной дистрофии. И Mab, и PF в настоящее время проходят отдельные клинические испытания, но их совместное использование может повысить эффективность для пациентов с более локализованными формами мышечной дистрофии или расстройствами, которые приводят к повреждению скелетных мышц, включая грыжи и нарушения сфинктера."