Группа ведущих экспертов в области молекулярной патологии выпустила новые рекомендации и обновления руководств по молекулярному диагностическому тестированию пациентов с раком легких. Новые руководящие принципы отражают последние достижения, а также десятилетия работы по выявлению генетических основ главной причины смертности от рака во всем мире. Они предназначены для оказания помощи в лечении пациентов по всему миру и помогают онкологам и патологам подбирать пациентам наиболее эффективные методы лечения. На основании выводов комиссии, опубликованных в Архиве патологии & Лабораторная медицина, три ведущих медицинских общества – Колледж американских патологов (CAP), Международная ассоциация по изучению рака легких (IASLC) и Ассоциация молекулярной патологии (AMP) – обновили свои научно обоснованные рекомендации 2013 года.
"Это руководство призвано помочь улучшить и стандартизировать уход за всеми пациентами, страдающими этим заболеванием," сказал Нил Линдеман, доктор медицины, директор отдела молекулярной диагностики в Бригаме и женской больнице. "Наша группа международных экспертов отражает глобальную природу рака легких – мы надеемся, что эти обновленные рекомендации помогут поставщикам медицинских услуг во всем мире лучше интерпретировать эффективность методов лечения, направленных на борьбу с генетической уязвимостью отдельных видов рака."
Линдеман возглавил международную междисциплинарную группу авторов-экспертов, назначенных каждой из трех организаций. В состав группы вошли патологоанатомы, онкологи, пульмонологи, методолог, лаборанты и представители пациентов, которые сотрудничали для разработки рекомендаций, следуя процессу, основанному на фактических данных Института медицины.
Выводы комиссии включают 18 новых рекомендаций и три обновления. К ним относятся обновленные рекомендации относительно тестирования на EGFR – ген, впервые обнаруженный исследователями в BWH и в других местах, которые могут помочь определить, будет ли пациент реагировать на таргетную терапию. Группа также выпустила новые рекомендации относительно тестирования нескольких дополнительных генов (ROS1, ERBB2, MET, BRAD, KRAS и RET) на определенные формы рака или, в случае некоторых из этих генов, как часть следующего: панель секвенирования поколений.
Полное руководство доступно в Интернете. Кроме того, CAP, IASLC и AMP разработали ресурсы, чтобы помочь патологам и онкологам проанализировать и внедрить рекомендации, включая краткое изложение рекомендаций, обучающую презентацию, часто задаваемые вопросы и серию видеороликов.