Рак толстой кишки занимает второе место среди всех злокачественных опухолей желудочно-кишечного тракта и является одной из ведущих причин смерти от рака во всем мире. До сих пор сообщалось, что несколько молекул играют важную роль в гастроэнтерологическом онкогенезе и метастазировании опухоли, но молекулярные механизмы, участвующие в развитии и прогрессировании опухоли, все еще остаются неясными при раке толстой кишки.
Исследовательская статья, которая будет опубликована 14 октября 2008 г. во Всемирном журнале гастроэнтерологии, посвящена этому вопросу. В этом исследовании, используя комбинированные методы лазерной микродиссекции (LMD), амплификации РНК на основе P27 и полипептида, они оценили дифференциально экспрессируемые гены между ранней карциномой и пациентами с метастазами в лимфатические узлы. Более того, они дополнительно идентифицировали четыре дифференциально экспрессируемых гена в прогрессировании рака толстой кишки в другой группе из 15 пациентов с помощью полуколичественной полимеразной цепи с обратной транскрипцией.
Их результат показал, что экспрессия пяти генов была изменена в клетках карциномы толстой кишки по сравнению с контрольной группой. Из пяти генов три гена были подавлены, а два были активированы при инвазивной подслизистой карциноме толстой кишки по сравнению с неинвазивными случаями. Результаты подтверждены на уровне экспрессии РНК и генов. Далее пять генов были идентифицированы как дифференциально экспрессируемые в большинстве случаев (> 50%, 25/40) при прогрессировании рака толстой кишки, и паттерны их экспрессии были аналогичны генам-супрессорам опухолей или онкогенам. Эти результаты не только выявляют дифференциально экспрессируемые гены в прогрессировании рака толстой кишки, но также предоставляют информацию, которая может оказаться полезной для определения новых диагностических и терапевтических целей.
Источник: Всемирный журнал гастроэнтерологии