Согласно новому исследованию, антитела, разработанные исследователями из Политехнического института Ренсселера, необычайно эффективны в предотвращении образования токсичных белковых частиц, связанных с болезнью Альцгеймера и Паркинсона, а также с диабетом 2 типа.
Начало этих разрушительных заболеваний связано с неправильным скоплением белков в частицы, которые вредны для клеток головного мозга (болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона) и поджелудочной железы (диабет 2 типа). Антитела, которые обычно используются иммунной системой для нацеливания на чужеродных захватчиков, таких как бактерии и вирусы, являются многообещающим оружием для предотвращения образования токсичных белковых частиц. Однако ограничение обычных антител состоит в том, что для полного подавления образования токсичных белковых частиц при болезни Альцгеймера, Паркинсона и других расстройствах требуются высокие концентрации.
Чтобы устранить это ограничение, группа исследователей во главе с профессором Ренсселером Питером Тессье разработала новый процесс создания антител, которые эффективно ингибируют образование токсичных белковых частиц. Обычные антитела обычно связываются с одним или двумя белками-мишенями на одно антитело. Однако антитела, созданные с использованием метода Тессье, связываются с 10 белками на антитело. Повышенная эффективность позволяет новым антителам предотвращать образование токсичных белковых частиц при необычно низких концентрациях. Это важный шаг на пути к созданию новых терапевтических молекул для предотвращения таких заболеваний, как болезни Альцгеймера и Паркинсона.
"Попадание антител в мозг крайне сложно. Менее 5 процентов инъекции антител в кровоток пациента попадут в мозг. Следовательно, нам необходимо сделать антитела как можно более сильными, чтобы малая фракция, которая попадает в мозг, полностью предотвращала образование токсичных белковых частиц, связанных с болезнью Альцгеймера и Паркинсона," сказал Тессье, доцент кафедры Говарда П. Isermann Департамент химической и биологической инженерии в Rensselaer. "Наша стратегия разработки ингибиторов антител использует те же молекулярные взаимодействия, которые вызывают образование токсичных частиц, и полученные антитела являются более сильными ингибиторами, чем антитела, генерируемые иммунной системой."