Пациенты с определенным видом рака легких могут извлечь выгоду из клинических испытаний фазы III, предлагаемых онкологическим центром Moores UCSD. Новый препарат кризотиниб, разрабатываемый компанией Pfizer, показал впечатляющие результаты в снижении количества раковых опухолей легких у некоторых пациентов во время фаз I и II клинических испытаний.
"Результаты первых двух испытаний были очень обнадеживающими," сказала Людмила Баженова, доктор медицинских наук, доцент медицинского факультета Калифорнийского университета в Сан-Диего и член онкологического центра Университета Мурса. "Клинические испытания фазы III будут иметь решающее значение для определения того, поступит ли этот препарат на рынок."
Согласно предварительному исследованию, представленному на заседании Американского общества клинической онкологии в 2010 году, клинические испытания фазы I / II показали, что у 57% пациентов опухоли уменьшились, а через восемь недель лечения у 87% наблюдалась стабилизация заболевания.
У некоторых пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) ген киназы анапластической лимфомы (ALK) может перемещаться и сливаться с другим геном, EML4. В результате слияния образуется фермент, который способствует росту клеток рака легких. Это слияние происходит примерно у четырех процентов пациентов с НМРЛ. Шансы на то, что у пациента будет ген слияния, повышаются, если у него аденокарцинома подтипа рака легких, или если он, помимо других характеристик, не курит или в прошлом заядлый курильщик. У этих пациентов есть примерно 20% шанс получить эту мутацию. Кризотиниб подавляет фермент, позволяя раковым клеткам отмирать.
В ходе клинического исследования фазы III кризотиниб будет сравниваться с химиотерапией по стандарту лечения при лечении ALK-положительного рецидивирующего НМРЛ. Посредством процесса рандомизированного отбора пациенты будут лечиться химиотерапией или кризотинибом. Если пациенты, получающие химиотерапию, не реагируют на лечение, им будет назначен кризотиниб в конце испытания.