Неприкосновенность лихорадки может защитить от вируса Зика: Исследователи показывают двойную неприкосновенность Зика/лихорадки, присужденную цитостатическими T-клетками

20010,0,3500,

Исследование издало 13 ноября 2017, проблема Коммуникаций Природы Институтом Ла-Хойи Аллергии и Иммунологии (LJI), следователь Суджэн Шреста, доктор философии, теперь обращается к взаимодействию между лихорадкой и инфекциями ZIKV. Это сообщает, что мыши, предоставленные неуязвимыми для лихорадки, показывают «поперечную защиту» от последующей инфекции Зика, и затем определяет определенные типы свободных T-клеток, способных к защите от обоих вирусов. Эти открытия имеют глубокие последствия для усилий построить мощную вакцину против анти-Зика.«В некоторых частях мира Зика почти похож на вторичную инфекцию.

Это распространилось в Бразилию/Латинскую Америку и перемещается в места в Азии, где у людей ранее была лихорадка», говорит Шреста, адъюнкт-профессор в Центре LJI Инфекционного заболевания. «Наша новая работа предполагает, что вакцины, предназначающиеся для любого вируса, могли быть спроектированы, чтобы побудить и клетку T и ответы антитела, эффективные защищать людей в этих областях».Когда каждый сталкивается с болезнетворным микроорганизмом в реальной жизни, две руки иммунной системы переходят к действию, чтобы нейтрализовать ее.

В так называемом гуморальном ответе B-клетки начинают прятать определенные белки антитела, которые запираются на и нейтрализуют болезнетворные микроорганизмы в ткани или крови. Одновременно, система клеточного иммунитета также становится активной, развертывая цитостатические T-клетки, чтобы непосредственно признать и убить патогенные инфицированные клетки.

В теории идеальная вакцина могла бы подражать и антителу и клеточным реакциям T, чтобы заблокировать инфекционное заболевание. Но по правде говоря, большинство (26 из 28 вакцин, в настоящее время лицензируемых для человеческого использования), стимулирует, прежде всего, B-клетку или ответ антитела, который во многих случаях достаточен. Но новая работа Шресты подтверждает то, что много vaccinologists начинают подозревать, а именно, та защита от к настоящему времени тяжелых болезнетворных микроорганизмов, вероятно, потребует сплочения и B-клетки и T-клетки.

Определенно, команда Шресты создала первую «последовательную» модель мыши имитация инфекции «лихорадка тогда Зика». Чтобы сделать это, они сначала заразили мышей, генетически уязвимых для этому семейству вирусов с вирусом денге. Те мыши стали больными, восстановленными от инфекции, и следовательно приобретенного иммунитета к лихорадке, по-видимому потому что вирусная инфекция мобилизовала их свободные B-камеры, T-клетки или обоих. Группа тогда привила тех же самых мышей с ZIKV и ждала, чтобы видеть, появились ли у мышей симптомы ZIKV.

Но в целом, мыши, которые ранее приобрели неприкосновенность лихорадки, показали защиту от Зика, как свидетельствуется уменьшенным бременем ZIKV в крови и тканях, таких как мозг, печень или яичко, сравненное с мышами контроля, не «предварительно привитыми» против лихорадки.«Эти эксперименты предполагают, что причина, что некоторые люди, зараженные Зика, не слегли с болезнью, происходит из-за предшествующей подверженности лихорадке», говорит Шреста. «Это может объяснить, почему Зика не передан будущему ребенку каждой беременной женщины в местных для лихорадки странах, выставленных вирусу».В различном эксперименте ученые изолировали цитостатические клетки T от крови свободных для лихорадки мышей и вселили их в нормальных мышей, процедура, известная как приемная передача T-клетки.

Когда вселенные мыши были тогда заражены ZIKV, они также показали сопротивление болезни, поддержав идею, что рука T-клетки иммунной системы может сделать тяжелый подъем против инфекции ZIKV.Цзиньшэн Вэнь, доктор философии, преподаватель в Вэньчжоу Медицинский Университет в Вэньчжоу-Сити, Китай, был первым автором исследования. Вэнь говорит, что результатами этой работы является сильный урок к vaccinologists, в настоящее время борющемуся с тем, как проектировать эффективную вакцину против Зика: «Наша работа убедительно предполагает, что успешная вакцина должна была бы включать компоненты, чтобы вызвать не только B-клеточную-реакцию, но также и T-клеточную-реакцию».

Сегодня, вакцины против антилихорадки, которые, прежде всего, вызывают ответы антитела, находятся в клинических испытаниях или начинающий лицензироваться в определенных странах, но показывать только умеренный успех. И, есть не одобренные вакцины против Зика, хотя американское правительство сотрудничает с фармацевтическими компаниями, чтобы развивать кандидатов.Шреста надеется, что работа как ее будет вести те усилия. «Одобренные вакцины от многих болезней работают, вызывая ответы антитела.

Но теперь мы имеем дело с проблематичными болезнями, как лихорадка и Зика, для которого мы не можем положиться только на подъем антител. Определенные болезнетворные микроорганизмы, вероятно, также потребуют T-клеточной-реакции».