«Компании поместили fisetin в различные предметы ухода за больными, но не было достаточного серьёзного тестирования комплекса», говорит Памела Мар, научный сотрудник в Клеточной Лаборатории Нейробиологии Солка и ведущий создатель бумаги. «На базе отечественной продолжающейся работы мы думаем, что fisetin имел возможность бы быть нужным как профилактическое для многих нейродегенеративных заболеваний, каковые связаны с возрастом, не только болезни Альцгеймера, и мы хотели бы поощрить более строгое изучение его».Мар, что трудится в лаборатории Дэвида Шуберта, главы Cellular Neurobiology Lab Солка, изучал fisetin больше десятилетия. Прошлое изучение лабораторией нашло, что fisetin уменьшил потерю памяти, связанную с заболеванием Альцгеймера у мышей, генетически модифицированных, чтобы заболеть заболеванием.
Но то изучение сосредоточилось на генетическом (домашнем) н. э., что образовывает только 1 – 3 процента случаев. Обязательно огромным обстоятельством риска для развития, что именуют спорадическими и вторыми нейродегенеративными беспорядками н. э., имеется легко возраст.
Для текущего запроса Мар обратился к напряжению лабораторных мышей что возраст преждевременно, чтобы лучше обучаться спорадический н. э. На 10 месяцев возраста эти мыши, как правило, показывают симптомы физического и понижения когнитивных особенностей, не замеченного у простых мышей до двух лет возраста.Команда Salk накормила 3-месячных преждевременно стареющих мышей ежедневной дозой fisetin с их едой в течение 7 месяцев. Вторая пара преждевременно стареющих мышей питалась та же самая еда без fisetin.
На протяжении изучения мыши забрали тесты памяти и разную деятельность. Команда также изучила уровни определенных белков у мышей, каковые связаны с функцией мозга, ответами на напряжение и воспламенение.
«В 10 месяцев различия между этими двумя группами были поразительны», говорит Мар. Мыши не отнеслись с fisetin, испытал трудности со всеми познавательными тестами, и поднял воспламенения и маркёры напряжения. Клетки головного мозга назвали астроциты и микроглию, каковые как правило являются противовоспалительным средством, на данный момент стимулировали необузданное воспламенение.
Мыши отнеслись с fisetin, в противном случае, заметно не отличались в поведении, познавательной способности или подстрекательских маркерах в 10 месяцев, чем пара невылеченных 3-месячных мышей с тем же самым условием. Кроме этого, команда не нашла доказательств острой токсичности у fisetin-рассматриваемых мышей, помимо этого в громадных дозах комплекса.«Мыши не люди, само собой очевидно», говорит Мар, «Но имеется достаточно неспециализированных линия, что мы думаем, что fisetin гарантирует более близкий взгляд, не только дабы вероятно рассматривать спорадический н. э., вместе с тем и для сокращения некоторых познавательных эффектов, связанных со старением, как правило».
Затем, Мар сохраняет веру сотрудничать с другой группой или компанией, чтобы совершить клинические экспертизы fisetin с испытуемыми людьми.