«Это изучение определяет событие Кивающего синдрома. Но более обширно, эти результаты снабжают новый взгляд на эпилепсию и предполагают, что кое-какие формы этого неврологического расстройства смогут быть аутоиммунными по собственной природе», сказал Авиндра Нэт, Доктор медицины, клинический директор Национального Университета NIH Неврологических расстройств и Удара (NINDS).Кивающий синдром – форма эпилепсии, которая появляется в детях между возрастами 5 и 16, кто живет в хороших областях Танзании, Уганды и Республики Южный Судан. Это характеризуется главным киванием, конфискациями, серьёзным познавательным ухудшением и чахлым ростом.
Кивающий синдром может привести к недоеданию, и больные погибли через травмы, каковые связаны с конфискацией, такие как смертельные ожоги и потопление.Много изучений сообщили об ассоциации между Кивающим синдромом и в течении, паразитическим червем, что может также привести к речной слепоте.
Червь распространен чёрными мухами в определенных географических областях, где группы Кивающего синдрома наблюдались. Но было неясно, позвал ли червь это неврологическое нарушение.В этом изучении Нэт и его сотрудники сравнили образцы сыворотки от больных с Кивающим синдромом управления и здоровыми средствами, кто все жили в той же самой деревне в Уганде.
Результаты показали громадной уровень антител к leiomodin-1 в примерах, забранных от больных. Кроме этого, антитело к leiomodin-1 также пребывало в спинномозговой жидкости больных с Кивающим синдромом.
Прошлые изучения показали, что leiomodin-1 найден в мышцах, но это было первым разом, в то время, в то время, когда исследователи видели его в нервной совокупности.Подтвердить, что, находя, команда Нэта изучила мозговую ткань и сочла leiomodin-1 в клетках головного мозга, в особенности в регионах связанным с симптомами Кивающего синдрома.
Кроме этого, в то время, в то время, когда здоровые нейроны в блюде рассматривали с сывороткой от пациентов и антител против leiomodin-1, они не выжили, но удаление антител увеличило выживание клетки головного мозга.«Эти результаты смогут в конечном счете обеспечить диагностический тест, что может оказать помощь опознать людей, подверженных риску заболевания Кивающим синдромом», сказал Тори Джонсон, доктор философии, постдокторант в лаборатории Нэта, что совершил многие испытания изучения.Кроме этого, Нэт и его пара нашли, что антитела, каковые связывают с leiomodin-1 также, свойственны белкам от Onchocerca volvulus. Структурно, leiomodin-1, как показывали, был очень похож на определенные белки от того паразита.
Результаты этого изучения предполагают, что Кивающий синдром вероятно аутоиммунной заболеванием, при которой иммунная совокупность неправильно нападает на индивидуальные белки тела. По словам исследователей, иммунная совокупность формирует антитела, чтобы отбить паразита по окончании заражения Onchocerca volvulus. Но те антитела также связывают с leiomodin-1, так, иммунная совокупность «клеток головного мозга нападения неправильно будет», каковые содержат тот белок, который может привести к симптомам Кивающего синдрома.«Результаты также предполагают, что методы лечения, предназначающиеся для иммунной совокупности, смогут быть действенными лечениями против этого беспорядка и возможно вторых форм эпилепсии», сказал Нэт. «Второе огромное значение этого изучения – то, что истребление чёрных мух и спасение от паразита должны мешать беспорядку произойти».
Больше изучения необходимо, чтобы выяснить о роли leiomodin-1 у здоровых людей, и у людей с эпилепсией. К примеру, у одной трети средств управления также были leiomodin-1 антитела, но неясно, смогут ли эти люди в конечном счете заболеть Кивающим синдромом.
Команда Нэта сейчас разрабатывает модель животных Кивающего синдрома, чтобы позже изучить заболевание и проверить потенциальные методы лечения.