Бяо Хе, выдающийся исследователь исследовательского альянса Джорджии и член факультета инфекционных заболеваний, разработал вакцину против гриппа, которая на 100 процентов эффективна для защиты от H1N1 и более чем на 60 процентов эффективна для защиты от наиболее вирулентного штамма H5N1 при испытании на мышах. модель.
Практически все дети инфицированы респираторно-синцитиальным вирусом к двум годам. Большинство быстро восстанавливаются после симптомов простуды. Но для других RSV может вызвать серьезные легочные инфекции, такие как бронхиолит и пневмония, от которых ежегодно попадают в больницу от 75000 до 125000 детей, по данным U.S. Центры по контролю и профилактике заболеваний.
Новое исследование Университета Джорджии может привести к созданию первой вакцины против RSV и не допустить попадания в больницу многих из этих детей.
"RSV является наиболее важной причиной респираторных вирусных инфекций у детей и основной причиной заболеваемости и смертности среди младенцев, а также лиц с ослабленным иммунитетом и пожилых людей," сказал Бяо Хэ, профессор инфекционных болезней Колледжа ветеринарной медицины UGA и ведущий автор исследования. "Многие другие исследователи пытались разработать вакцину против RSV, но безуспешно. Наш подход отличается от всех предыдущих попыток, и теперь мы показали, что он работает на животных."
Несколько подходов к вакцинации были оценены на протяжении многих лет, но в настоящее время нет лицензированных вакцин против RSV и эффективных методов лечения тяжелого RSV. Вакцина, разработанная с использованием инактивированного формалином RSV и испытанная в 1966 году, оставила детей без защиты; многие младенцы по-прежнему заразились RSV, у них ухудшились симптомы, и их пришлось госпитализировать. Двое малышей умерли от обострения симптомов болезни.
В лаборатории Хэ путь к успешной вакцине против RSV – она была протестирована и работает на мышиной модели – началось с вируса, вызывающего респираторную инфекцию у собак. Вирус парагриппа собак, также известный как вирус парагриппа 5 (PIV5), может быть модифицирован для доставки антигенов против патогенов, таких как RSV.
Используя генную инженерию, он и его команда исследователей вставили гены, кодирующие антигены RSV, в PIV5, создав рекомбинантную вакцину. Помещая всего несколько генов RSV в геном PIV5, вирус-носитель подвергает клетки человека антигенам патогенного вируса, позволяя им генерировать иммунитет, который защитит от будущих инфекций.
Его исследование показывает, что однократная доза вакцины защищает мышь от RSV-инфекции, согласно результатам, опубликованным в апрельском выпуске Vaccine. В этом случае вакцина вводилась мыши через нос. Использование модифицированного PIV5 в качестве механизма доставки для создания иммунных ответов у людей и других животных на важные патогены позволяет команде Хэ создавать вакцины, которые будут защищать от множества нынешних и будущих инфекционных агентов.
Тяжелая инфекция RSV может способствовать хрипу и астме в более зрелом возрасте. В отличие от заражения другими респираторными вирусами, RSV не вызывает длительного защитного иммунитета против последующего заражения, поэтому большинство людей заражаются несколько раз в течение своей жизни.
"Мы надеемся, что эта вакцина защитит людей на всю жизнь," Он сказал. "Даже если мы создадим вакцину RSV, которая защитит детей и взрослых из групп риска всего на пять лет, это того стоит."
"Вакцина на основе PIV5 безопасна, стабильна, эффективна, рентабельна для создания и преодоления ранее существовавшего противовирусного иммунитета," сказал Он, который также является Фредом Си. Заведующий кафедрой ветеринарной медицины Университета Дэвисона, член факультета инфекционных болезней UGA. "В этой работе мы показали, что кандидаты в вакцины против РСВ на основе PIV5 могут стать эффективной вакциной, предоставляя дополнительный вариант для разработки вакцины против РСВ."