Исследование впервые объясняет тип устойчивости к противомалярийным препаратам

Профессор Джорджтаунского университета опубликовал в онлайн-журнале PLOS ONE первое исследование, объясняющее, почему лекарства, предназначенные для борьбы с малярией, перестают работать у некоторых людей с этой болезнью.

По данным Всемирной организации здравоохранения, малярия, болезнь, переносимая комарами, вызванная паразитом, унесла жизни более 650 000 человек в 2010 году – большинство из них – дети в Африке.

Хотя некоторые противомалярийные препараты успешно вылечили болезнь, в некоторых регионах они больше не действуют из-за лекарственной устойчивости. Учитывая, что только в прошлом месяце CDC сообщил, что случаи малярии в США.S. достигли 40-летнего максимума, это исследование особенно актуально.

Глобальная угроза

"Устойчивость к противомалярийным препаратам угрожает здоровью более половины населения мира," отмечает Пол Роуп, доктор философии, профессор химии из Джорджтауна, автор исследования вместе с коллегами из Университета Нотр-Дам и Университета Кентукки.

Многие противомалярийные препараты замедляют рост малярийных паразитов и, в более высоких дозах или в течение более длительных периодов времени, также убивают малярийных паразитов.

"До сих пор не было проведено исследований, посвященных тому, как может работать устойчивость к этим двум разным лекарственным препаратам," говорит Роуп, также профессор биохимии, клеточной и молекулярной биологии и соучредитель Джорджтаунского центра инфекционных заболеваний в Медицинском центре Джорджтаунского университета. "Наше исследование обнаружило генетические и клеточные биологические доказательства связи аутофагии с устойчивостью к паразиту, который убивает действие лекарств."

Важные последствия

Руп объясняет, что аутофагия – это процесс, с помощью которого клетки удаляют поврежденные части самих себя, чтобы восстановить нормальное функционирование. В этом случае клетка избавляется от частей, поврежденных противомалярийным препаратом. Руп работал с двумя выпускниками химического факультета.D. программы Дэвид Гавириа (G’13) и Мишель Пагио (G’09), а также нынешний студент Ph.D. студентка химии Амила Сиривардана (G’16) об исследовании.

Профессор и его коллеги продемонстрировали в своем исследовании, что, хотя устойчивость к таким лекарствам, как хлорохин, который замедляет рост малярии, была изучена, объяснение устойчивости к разрушающим клетки эффектам лекарства до конца не изучено.

"Эти результаты имеют важное значение для продолжающейся разработки новой противомалярийной лекарственной терапии," Roepe говорит. "Мы надеемся, что, опубликовав эту работу в журнале с открытым доступом, больше исследователей получат к ней доступ и смогут ускорить разработку лекарств.