Согласно исследованию, опубликованному в февральском выпуске журнала The Journal of Urology, дополнительные предикторы, такие как плотность простатоспецифического антигена (ПСА) и степень рака при биопсии, помогают выбрать пациентов с раком простаты для активных программ наблюдения.
Пытаясь определить предикторы неблагоприятной патологии, Аннелис Веллекоп, М.D., из Нью-Йоркского университета в Нью-Йорке и его коллеги проанализировали данные 4500 мужчин, перенесших радикальную простатэктомию по поводу рака простаты по шкале Глисона 6. Исследователи включили подгруппу с расширенными данными биопсии.
Исследователи обнаружили, что на основе критериев включения шести опубликованных в настоящее время протоколов активного наблюдения, от 33 до 45 процентов мужчин с клинически локализованным раком простаты по шкале Глисона 6 имели неблагоприятную патологию при радикальной простатэктомии. Предикторы повышения и повышения стадии рака простаты среди пациентов с раком простаты по шкале Глисона 6 включали пожилой возраст, более высокие уровни ПСА, плотность ПСА более 0.15 нг / мл / см³, заболевание пальпируется и степень рака более 4 мм при биопсии. Большой объем простаты обратно связан с неблагоприятной патологией.
"Более трети мужчин, отвечающих самым строгим критериям активного наблюдения, имели неблагоприятную патологию при радикальной простатэктомии в этой популяции," авторы пишут. "Программы активного наблюдения должны учитывать плотность ПСА и степень рака при биопсии для отбора пациентов."
Один автор раскрыл финансовые связи с Санофи.