Не все виды рака почек ведут себя одинаково, с совершенно разными ответами на иммунотерапию или другие методы лечения – и, как следствие, с совершенно разными результатами для пациентов.
Посредством секвенирования РНК отдельных клеток в нескольких доброкачественных и злокачественных опухолях почек исследователи из онкологического центра Рогеля Мичиганского университета определили клетки, из которых происходят различные подтипы, задействованные пути и то, как микросреда опухоли влияет на развитие рака и реакцию на лечение.
Результаты, опубликованные в PNAS, могут помочь исследователям лучше понять, какие силы влияют на почечно-клеточную карциному, и помочь онкологам выбрать лучшее лечение для каждого пациента.
"Секвенирование РНК одной клетки было ключом к тому, что позволило нам отслеживать паттерны экспрессии генов в каждой отдельной клетке, выявляя механизмы, задействованные в микросреде опухоли, которые могут предсказать общую выживаемость," говорит автор исследования Арул Чиннайян, М.D., Ph.D., директор Мичиганского центра трансляционной патологии и S.п. Хикса, профессор патологии в Мичиганской медицине.
Исследователи создали атласы экспрессии генов нормальных образцов почечной и почечно-клеточной карциномы. Они предсказали предполагаемое происхождение более 10 подтипов почечно-клеточного рака. Анализ также выявил пути и взаимодействия в микросреде опухоли, которые предсказывали, будет ли опухоль реагировать на иммунотерапию. Это может привести к появлению биомаркеров, которые помогут в лечении рака почки.
"Понимание типа клеток, из которых возникает рак, может позволить нам нацелить более точные методы лечения этого типа рака, а также лучше понять реакцию на терапию," Чиннайян говорит.