Исследователи из Королевского колледжа в Лондоне идентифицировали 24 новых гена, которые ответственны за порождение близорукости, очень общего глазного нарушения, также известного как миопия.Обнаружение, изданное по своей природе Генетика, наконец показывает генетические причины условия; это очень перспективно и могло наконец быть основанием для будущего лечения нарушения.В настоящее время нет никакого лечения для близорукости, условие, влияющее на 30 процентов жителей Запада и до 80 процентов азиатов.
Исследователи из австралийского Национального университета в Канберре сообщили в Скальпеле, что приблизительно 80% 90% 18-летних (выпускники школы) в Китае, Тайване, Японии, Сингапуре, Гонконге и Южной Корее страдают от близорукости.Близорукость появляется, когда свет должным образом не сосредотачивается на сетчатке глаза, преломляющая ошибка при приведении к затуманенному зрению.
Видение человека с Близорукостью – все выглядит стертым.Близорукость начинает развиваться в детстве и пубертатном периоде, когда глаз растет слишком много в длине, заставляя свет сосредоточиться перед сетчаткой, а не непосредственно на нем. Единственный способ, которым может быть исправлен вид, с очками, контактами или переносящей операцией.
В высоких степенях близорукости так худеет сетчатка, это может привести к серии осложнений, таких как глаукома, макулярная дегенерация или отслоение сетчатки.Близорукость наследственна, однако, мало было известно о генетике позади нее до сих пор.Исследователи, которые все принадлежали Консорциуму для Рефракции и Близорукости (СЛИВКИ), собранные данные из-за 45 000 человек через 32 различных исследования.
Они проанализировали свои генетические и преломляющие ошибочные данные, чтобы идентифицировать любые гены, ответственные за нарушение.Наследственные факторы выявленыОни идентифицировали в общей сложности 24 новых гена, связанные с близорукостью, и подтвердили два гена, о которых ранее сообщают. Гены, которые они нашли, были ответственны за глазное развитие, глазную сигнализацию ткани и структуру глаза.
Они были связаны с высоким риском близорукости, потенциально увеличив риск человека в десять раз.Комбинация генетической предрасположенности и факторов внешней среды значительно увеличивает вероятность развивающейся близорукости. Факторы внешней среды включают чтение, ограниченное наружное выделение, более высокий уровень образования и проживание в городских районах.
Однако то, как эти факторы фактически вызывают нарушение, остается тайной. Дальнейшее расследование консорциумом необходимо, чтобы полностью понять эти связи.Победите автора бумаги, профессор Крис Хэммонд, от Отделения Двойного Исследования и Генетической Эпидемиологии в Королевском колледже в Лондоне, сказал:«Мы уже знали, что близорукость или миопия, имеет тенденцию бежать в семьях, но до сих пор мы знали мало о генетических причинах.
Это исследование показывает впервые группу новых генов, связанных с близорукостью и этим, у носителей некоторых из этих генов есть 10-кратный повышенный риск развития условия».Он добавил:«В настоящее время близорукость исправляется с очками или контактными линзами, но теперь мы понимаем больше о генетических спусковых механизмах для условия, мы можем начать исследовать другие способы исправить его или предотвратить прогрессию. Это – чрезвычайно захватывающий шаг вперед, который мог потенциально привести к лучшему лечению или профилактике в будущем для миллионов во всем мире».
Нет многих вариантов лечения, чтобы уменьшить развитие близорукости в данный момент, единственное лекарство, разработанное до сих пор, названное атропином, как сообщали, расширило зрачки и вызвало светочувствительность.Результаты исследования от этого исследования, надо надеяться, помогут проложить путь к будущим вариантам лечения.