который

Ученые выращивают человеческий пищевод в лаборатории

Ученые, работающие над биоинженерией всей желудочно-кишечной системы человека в лаборатории, теперь сообщают об использовании плюрипотентных стволовых клеток для выращивания органоидов пищевода человека.

Исследование, опубликованное в журнале Cell Stem Cell, является последним достижением исследователей из Детского центра медицины стволовых клеток и органоидов Цинциннати (CuSTOM). …

Окружающая среда играет роль в сложном пороке сердца

Врожденное заболевание сердца, которое часто приводит к смерти новорожденных, значительно чаще встречается летом, что заставляет исследователей полагать, что окружающая среда, а не только гены, влияющие на сердце, могут играть роль в возникновении "мини-эпидемии" этой болезни.

Кардиохирург из Медицинского центра детской больницы Цинциннати представляет это исследование сегодня на ежегодном собрании Американского колледжа кардиологов в Орландо, Флорида. …

Выявлена ​​потенциальная мишень для лекарств, которая поможет большему количеству детей пережить смертельный порок сердца

Когда дети рождаются с синдромом гипоплазии левых отделов сердца (HLHS), им требуется ряд серьезных хирургических процедур, чтобы выжить. Но даже с восстановленным сердцем каждый четвертый ребенок умирает от осложнений в возрасте до 25 лет.

В исследовании, опубликованном новым преподавателем в Cincinnati Children’s, сообщается о потенциальной терапевтической мишени, которая может способствовать регенерации сердечных клеток еще до рождения. …

Добраться до самого сердца

Помогая изменить представление ученых о том, как формируется сердце, исследователи Детской больницы Бостона определили тип стволовых клеток, которые дают начало как минимум двум различным типам клеток, из которых состоят ткани сердца. Результаты, которые будут опубликованы в декабре. 15 Cell, приближают исследователей к способности регенерировать ткани для восстановления врожденных пороков сердца у детей и повреждений, вызванных сердечными приступами у взрослых. …

Trainor Lab предотвращает редкий врожденный дефект путем инактивации гена p53

Используя мышиную модель синдрома Тричера-Коллинза (TCS), Trainor Lab Института Стоуэрса продемонстрировала, что она может предотвратить это редкое нарушение черепно-лицевого развития либо путем инактивации гена, участвующего в аномалии, либо путем ингибирования его белкового продукта.

Работа, которая вчера была размещена на веб-сайте журнала Nature Medicine, является продолжением открытия группой в 2006 году клеточной причины TCS. …