crispr

iPS-клетки, используемые для коррекции генетических мутаций, вызывающих мышечную дистрофию

Загадочно / /

Исследователи из Центра исследования и применения iPS-клеток (CiRA) Киотского университета показывают, что индуцированные плюрипотентные стволовые (iPS) клетки можно использовать для коррекции генетических мутаций, вызывающих мышечную дистрофию Дюшенна (МДД). Исследование, опубликованное в Stem Cell Reports, демонстрирует, как сконструированные нуклеазы, такие как TALEN и CRISPR, могут быть использованы для редактирования генома iPS-клеток, созданных из клеток кожи пациента с МДД. …

iPS-клетки, используемые для коррекции генетических мутаций, вызывающих мышечную дистрофиюПодробнее »

Молекулярный переключатель вкл/выкл для CRISPR

Загадочно / /

Для многих бактерий одна линия обороны против вирусной заразы – сложная управляемая РНК «иммунная совокупность» именующиеся CRISPR-авария. В центре данной совокупности комплекс наблюдения, что признает вирусную ДНК и вызывает ее разрушение. Но вирусы смогут нанести ответный удар и отключить этот комплекс наблюдения, использующий «anti-CRISPR» белки, без оглядки на то, что никто не определил совсем правильно, как эти anti-CRISPRs трудятся – до сих пор. …

Молекулярный переключатель вкл/выкл для CRISPRПодробнее »

Как белки CRISPR находят свою цель: ферменты Аварии, которые помещают вирусную ДНК в регион CRISPR, полагаются на гибкость и форму

Загадочно / /

Эти белки, каковые относительно недавно употреблялись, чтобы закодировать фильм в регионах CRISPR бактериальных геномов, сохраняют надежду на неповторимую гибкость ДНК CRISPR, чтобы признать его местом, где вирусная ДНК должна быть вложена, снабжав, что «воспоминания» о предшествующих вирусных заразах правильно сохранены. …

Как белки CRISPR находят свою цель: ферменты Аварии, которые помещают вирусную ДНК в регион CRISPR, полагаются на гибкость и формуПодробнее »

Генный нокаут, используя новый инструмент CRISPR делает москитов очень стойкими к паразиту малярии: Исследование подчеркивает потенциал генной модификации москита, чтобы бороться с малярией

Загадочно / /

Ученые использовали новую совокупность CRISPR/Cas9, которая разрешает верное редактирование ДНК, чтобы удалить ген именующиеся FREP1 от генома Анофелеса gambiae москиты, главные передатчики малярии людям. В поменянных москитах паразиты малярии были намного менее вероятными, чтобы выжить и умножиться. Совокупность CRISPR/Cas9, используемая в этом изучении, была создана Эриком Маруа, исследователем в Университете Страсбурга,Изучение, опубликованное 8 марта у Вредных микроорганизмов PLoS, первое, чтобы показать, что удаление гена от москитов может сделать их стойкими к паразитам малярии. …

Генный нокаут, используя новый инструмент CRISPR делает москитов очень стойкими к паразиту малярии: Исследование подчеркивает потенциал генной модификации москита, чтобы бороться с маляриейПодробнее »