(Medical Xpress) – Исследователь из Медицинской школы Университета Колорадо, обнаруживший препарат, улучшающий память у мышей с синдромом Дауна, раскрыл тайну его действия.
В новом исследовании, опубликованном в Learning & Память, Альберто Коста, MD, Ph.D., Адъюнкт-профессор медицины и нейробиологии и аспирант Джона Скотт-Маккин обнаружил механизм, лежащий в основе чрезмерных уровней долговременной синаптической депрессии, или LTD, у мышей с синдромом Дауна. LTD затрудняет передачу сообщений по синапсам мозга и часто упоминается как механизм забывания.
Исследование предполагает, что избыток LTD, вероятно, вызван чрезмерной представленностью ограниченного подмножества генов, содержащихся в дополнительной хромосоме, которые переносятся этими мышиными моделями синдрома Дауна. Исследователи также обнаружили, что, когда этим мышам вводили мемантин в дозах, аналогичных тем, которые используются для лечения болезни Альцгеймера, уровни LTD значительно упали. Таким образом, Коста и Скотт-Маккин выдвигают гипотезу, что аналогичные явления могут также происходить в мозгу людей с синдромом Дауна.
"Мы обнаружили механизм преувеличения LTD на мышиной модели синдрома Дауна," Коста сказал. "Мы хотели узнать, нормализует ли мемантин функцию мозга этих мышей. Мы обнаружили, что препарат доводит этот важный физиологический параметр, связанный с обучением и ледяной памятью, до почти нормального уровня."
Коста обнаружил, что этот преувеличенный LTD у мышей с синдромом Дауна не имеет того же клеточного механизма, что и аналогичное явление, наблюдаемое у мышей, которое имитирует человеческое расстройство, известное как синдром ломкой Х-хромосомы, которое является второй наиболее распространенной формой умственной отсталости генетического происхождения. Коста ранее обнаружил, что мемантин, который в настоящее время используется для лечения пациентов с болезнью Альцгеймера, улучшает память у мышей с синдромом Дауна, но точно неясно, как. Недавно он завершил фазу сбора данных клинического испытания с использованием препарата примерно на 40 людях с синдромом Дауна. Результаты еще не опубликованы.
"Это поможет нам разработать рациональные методы лечения различных нарушений умственного развития. Например, основываясь на этих выводах, вероятно, что некоторые соединения, которые в настоящее время проходят испытания для лечения хрупкой Х-хромосомы, будут работать у людей с синдромом Дауна, и, наоборот, маловероятно, что такой препарат, как мемантин, может помочь. в улучшении познания молодых людей с хрупкой X" он сказал. "Это также поможет нам в планировании клинических испытаний и представляет собой еще один шаг к более индивидуализированной терапии."