Стволовые клетки смогут быть позваны, чтобы измениться в клетки сердечной мускулы новым методом, включающим синтетические молекулы. Метод преодолевает проблеме, стоящие перед текущими подходами, и вероятно совсем правильно настроен, чтобы привести к формированию множества типов клетки.Вызванные человеком плюрипотентные стволовые клетки (hiPSCs) произведены от взрослых клеток и смогут быть запрограммированы, чтобы измениться в любой тип клетки в теле. Преобразованием типа клетки командует скоординированное регулирование передачи сигналов о сигналах и генах.
Молекулы, каковые включают и выключают эти разнообразные сигналы, вовлеченные в развитие органа, употреблялись, чтобы руководить судьбой hiPSCs. Но молекулы, каковые смогут конкретно отключить желаемые сигнальные гены, не были найдены. Сейчас недорогие протоколы включают введение зарубежного генетического материала, что мог быть ужасным больным.Юничи Танигачи и Ганеша Пэндиан Намасиваям в Университете Киотского университета Интегрированных Материальных Клеткой Наук (iCeMS) в Японии выстроили синтетическую молекулу, которая может признать и связать с определенной последовательностью ДНК, вовлеченной в дифференцирование hiPSCs в мезодерму, посреднический тип клетки, что может стимулироваться в изменение в клетки сердечной мускулы.
В то время, в то время, когда синтетическая молекула, названная ЗЕРНЫШКОМ-S2, связывает с его целевой последовательностью ДНК, это предотвращает белок, названный SOX2, от закрепления до того же самого места. SOX2 высоко выражен в hiPSCs и серьёзен за хранение их в их ‘плюрипотентном’ стране, означая, что это мешает им преобразовать в другие типы клетки. В изучении, ЗЕРНЫШКО-S2, связанное с ДНК, приводя к преобразованию hiPSCs к мезодерме. Команда тогда добавила к hiPSC клеточной культуре другую сигнальную молекулу ингибитора, которая имеется известным водителем для клетки сердечной мускулы.
Клетки сердечной мускулы, демонстрирующие свойство сократиться и отречься, были организованы в полный период 12 дней.«К нашему знанию эта работа информирует о первой связывающей ДНК синтетической молекуле, способной к управлению дифференцирования hiPSCs в конкретную последовательность клеточных поколений», пишет Хироши Сугияма, научный руководитель изучения, размещённого в издании Nucleic Acids Research.
Эта стратегия имела возможность употребляться, чтобы проектировать дополнительные синтетические молекулы, каковые предназначаются для различных последовательностей ДНК, побуждая hiPSCs развиваться в различные типы клетки, исследователи завершают.